Ugrás a tartalomhoz

Pszilocin

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Pszilocin
IUPAC-név
3-[2-(dimetilamino)etil]-1H-indol-4-ol
Kémiai azonosítók
PubChem 4980
ChemSpider 4807
EINECS-szám 208-296-5
KEGG C08312
ChEBI 8613
SMILES
Oc1cccc2c1c(c[nH]2)CCN(C)C
InChIKey SPCIYGNTAMCTRO-UHFFFAOYSA-N
Beilstein 160503
UNII CMS88KUW0G
ChEMBL CHEMBL65547
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C12H16N2O
Moláris tömeg 204,27 g/mól
Olvadáspont 173–176 °C
Farmakokinetikai adatok
Metabolizmus máj
Biológiai
felezési idő
2–3 óra
Kiválasztás vesék/vizelet
Terápiás előírások
Jogi státusz Schedule I
S9
Class A
Schedule III
Alkalmazás szájon át, IV

A Pszilocin (4-hidroxi-dimetil-triptamin, 4-HO-DMT) hallucinogén gomba-alkaloid. A legtöbb pszichodelikus gombában megtalálható foszforizált változatával, a pszilocibinnel együtt.

3–8 óráig hat az emésztéstől, ételektől függően, és hatása egyénenként nagyon különböző. A stresszhez hasonló hatása van (szapora szívverés, pupilla kitágulás, nyitott vagy csukott szemmel látott képek (médiumok esetén, akik nagy dózisban szedik), szinesztézia (pl. hangmagasság színnel társítása).

Szerkezetileg nagyon hasonlít a szerotoninra, azt utánozza a szerotonin-2A (5-HT2A)-receptoron. Agonistája az 5-HT2C és 5-HT1A receptornak is. A dopamin-receptorokra nincs, a noradrenalin-receptorokra csak igen nagy dózisban van hatással.

Kapcsolódó szócikkek

[szerkesztés]


Fordítás

[szerkesztés]

Ez a szócikk részben vagy egészben a Psilocin című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.