Fluvoxamin
| |
| Fluvoxamin | |
| IUPAC-név | |
| (Z)-5-metoxi-1-[4-(trifluormetil)fenil]pentán-1-on-O-(2-aminoetil)oxim | |
| Kémiai azonosítók | |
| CAS-szám | 54739-18-3 |
| PubChem | 5324346 |
| ChemSpider | 4481878 |
| DrugBank | APRD00425 |
| ATC kód | N06AB08 |
| Gyógyszer szabadnév | fluvoxamine |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C15H21F3N2O2 |
| Moláris tömeg | 318,33 g/mol |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Biohasznosíthatóság | 77% |
| Metabolizmus | máj |
| Biológiai felezési idő |
15,6 óra |
| Kiválasztás | vese |
| Terápiás előírások | |
| Jogi státusz | Rx-only (US) |
| S4 (AU) | |
| Terhességi kategória | C (HU) |
| Alkalmazás | szájon át |
A fluvoxamin egy antidepresszáns gyógyszer. Hatásmechanizmusa a feltételezések szerint a szerotonin-újrafelvételnek az agysejtekben történő szelektív gátlásával magyarázható. A noradrenerg folyamatokkal minimális az interferencia. Receptorkötődési vizsgálatok szerint a fluvoxamin kötődési kapacitása elhanyagolható az alfa-adrenerg, béta-adrenerg, hisztaminerg, muszkarin-kolinerg, dopaminerg vagy szerotonerg receptorokon.
Lehetséges mellékhatások
[szerkesztés]A többi, SSRI típusú szerhez hasonlóan gyakori mellékhatásai a szájszárazság, fokozott izzadás, szédülés, remegés, hasmenés vagy lágy széklet, emésztési zavarok, hányinger, émelygés, étvágytalanság, álmatlanság vagy aluszékonyság, szexuális zavarok, depressziósoknál az öngyilkossági hajlam fokozódása, továbbá érzelmi elsivárosodás. Egyes esetekben a szexuális mellékhatások fennmaradhatnak az SSRI kezelést követően is (PSSD: Post-SSRI Sexual Dysfunction).
Kapcsolódó szócikkek
[szerkesztés]Fordítás
[szerkesztés]- Ez a szócikk részben vagy egészben a Fluvoxamine című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.