Sarilumab
| Sarilumab | ||
|---|---|---|
| Anticuerpo monoclonal | ||
| Tipo | Anticuerpo entero | |
| Fuente | Humano | |
| Objetivo | IL-6R | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 1189541-98-7 | |
| Código ATC | L04AC14 | |
| PubChem | 135626879 | |
| DrugBank | 11767 | |
| UNII | NU90V55F8I | |
| KEGG | D10161 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C6388H9918N1718O1998S44 | |
| Peso mol. | 144164.28 g·mol−1 | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 80% | |
| Metabolismo | peptidasas | |
| Vida media | 21 días (estado-estable, estimado) | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Kevzara | |
| Estado legal | S4 (AU) ℞-only (EUA) | |
| Vías de adm. | subcutánea | |
Sarilumab (nombre comercial Kevzara) es un anticuerpo monoclonal humano contra el receptor de interleucina-6.[1] Regeneron Pharmaceuticals y Sanofi desarrollaron el medicamento para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR), para lo cual recibió la aprobación de la FDA de los EE. UU. el 22 de mayo de 2017 y la aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos el 23 de junio de 2017.[2]
Su desarrollo como tratamiento de la espondilitis anquilosante se suspendió después de que el fármaco no mostrara un beneficio clínico sobre el metotrexato en un ensayo de fase II.
Referencias
[editar]- ↑ «Statement On A Nonproprietary Name Adopted By The USAN Council: Sarilumab». ama-assn.org. American Medical Association. Archivado desde el original el 29 de septiembre de 2012. Consultado el 25 de marzo de 2020.
- ↑ «Kevzara: Authorisation details». European Medicines Agency. Archivado desde el original el 27 de septiembre de 2017. Consultado el 28 de septiembre de 2017.
| Control de autoridades |
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Datos: Q7424081