KIN (جين)
المظهر
KIN
صنف فرعي من | |
---|---|
وُجد في الأصنوفة | |
الجين يُشفِر | |
الصبغي | |
التوجه الجيني | |
بداية المجموع المورثي | |
نهاية المجموع المورثي | |
الموضع الصبغوي |
10p14[4] |
معرف هومولوجين |
8196[4] |
يتماثل مع | |
تم التعبير عنه في |
البروتين KIN هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين KIN.[8][9] البروتين المشفر بواسطة هذا الجين هو بروتين نووي يشكل بؤرًا نوويًا أثناء الانتشار ويتم إعادة توزيعه في النيوكليوبلازم أثناء دورة الخلية. تثير الأشعة الفوق البنفسجية قصيرة الموجة إعادة تركيز البروتين، مما يشير إلى مشاركتها في الاستجابة الخلوية لتلف الحمض النووي.
المراجع
[عدل]- ^ مذكور في: Ensembl Release 87. معرف إنزمبل جين: ENSG00000151657. تاريخ النشر: ديسمبر 2016.
- ^ ا ب ج د ه و ز مذكور في: ensembl Release 106. معرف إنزمبل جين: ENSG00000151657.
- ^ مذكور في: يونيبروت. الوصول: 6 يوليو 2017. معرف يونيبروت: O60870. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
- ^ ا ب مذكور في: NCBI Gene. الوصول: 15 مايو 2022. معرف جين أنتريه: 22944.
- ^ ا ب ج د ه مذكور في: HomoloGene build68. معرف هومولوجين: 8196. تاريخ النشر: 9 أبريل 2014.
- ^ ا ب ج د ه "Orthologous MAtrix".
- ^ ا ب ج د ه و ز ح ط ي "Bgee". اطلع عليه بتاريخ 2024-06-07.
- ^ Angulo، J F؛ Rouer، E؛ Mazin، A؛ Mattei، M G؛ Tissier، A؛ Horellou، P؛ Benarous، R؛ Devoret، R (11 أكتوبر 1991). "Identification and expression of the cDNA of KIN17, a zinc-finger gene located on mouse chromosome 2, encoding a new DNA-binding protein". Nucleic Acids Research. ج. 19 ع. 19: 5117–5123. ISSN:0305-1048. PMID:1923796. مؤرشف من الأصل في 2020-03-06.
- ^ "KIN Kin17 DNA and RNA binding protein [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2016-09-30. اطلع عليه بتاريخ 2020-03-01.
قراءة متعمقة
[عدل]- Barr FA، Short B (Aug 2003). "Golgins in the structure and dynamics of the Golgi apparatus". Current Opinion in Cell Biology. ج. 15 ع. 4: 405–13. DOI:10.1016/S0955-0674(03)00054-1. PMID:12892780.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: تحقق من التاريخ في:|سنة=
لا يطابق|تاريخ=
(مساعدة) - Claussen M، Suter B (Nov 2005). "BicD-dependent localization processes: from Drosophilia development to human cell biology". Annals of Anatomy - Anatomischer Anzeiger. ج. 187 ع. 5–6: 539–53. DOI:10.1016/j.aanat.2005.07.004. PMID:16320833.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: تحقق من التاريخ في:|سنة=
لا يطابق|تاريخ=
(مساعدة) - Baens M، Aerssens J، van Zand K، Van den Berghe H، Marynen P (Sep 1995). "Isolation and regional assignment of human chromosome 12p cDNAs". Genomics. ج. 29 ع. 1: 44–52. DOI:10.1006/geno.1995.1213. PMID:8530100.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: تحقق من التاريخ في:|سنة=
لا يطابق|تاريخ=
(مساعدة) - Short B، Preisinger C، Schaletzky J، Kopajtich R، Barr FA (Oct 2002). "The Rab6 GTPase regulates recruitment of the dynactin complex to Golgi membranes". Current Biology. ج. 12 ع. 20: 1792–5. DOI:10.1016/S0960-9822(02)01221-6. PMID:12401177.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: تحقق من التاريخ في:|سنة=
لا يطابق|تاريخ=
(مساعدة) - Matanis T، Akhmanova A، Wulf P، Del Nery E، Weide T، Stepanova T، Galjart N، Grosveld F، Goud B، De Zeeuw CI، Barnekow A، Hoogenraad CC (Dec 2002). "Bicaudal-D regulates COPI-independent Golgi-ER transport by recruiting the dynein-dynactin motor complex". Nature Cell Biology. ج. 4 ع. 12: 986–92. DOI:10.1038/ncb891. PMID:12447383.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: تحقق من التاريخ في:|سنة=
لا يطابق|تاريخ=
(مساعدة) - Tomsig JL، Snyder SL، Creutz CE (مارس 2003). "Identification of targets for calcium signaling through the copine family of proteins. Characterization of a coiled-coil copine-binding motif". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 12: 10048–54. DOI:10.1074/jbc.M212632200. PMID:12522145.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، Ota T، Nishikawa T، Yamashita R، Yamamoto J، Sekine M، Tsuritani K، Wakaguri H، Ishii S، Sugiyama T، Saito K، Isono Y، Irie R، Kushida N، Yoneyama T، Otsuka R، Kanda K، Yokoi T، Kondo H، Wagatsuma M، Murakawa K، Ishida S، Ishibashi T، Takahashi-Fujii A، Tanase T، Nagai K، Kikuchi H، Nakai K، Isogai T، Sugano S (يناير 2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Research. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Fuchs E، Short B، Barr FA (2006). "Assay and properties of rab6 interaction with dynein-dynactin complexes". Methods in Enzymology. ج. 403: 607–18. DOI:10.1016/S0076-6879(05)03053-3. PMID:16473624.
- Moorhead AR، Rzomp KA، Scidmore MA (فبراير 2007). "The Rab6 effector Bicaudal D1 associates with Chlamydia trachomatis inclusions in a biovar-specific manner". Infection and Immunity. ج. 75 ع. 2: 781–91. DOI:10.1128/IAI.01447-06. PMC:1828475. PMID:17101644.
- Fumoto K، Hoogenraad CC، Kikuchi A (Dec 2006). "GSK-3beta-regulated interaction of BICD with dynein is involved in microtubule anchorage at centrosome". The EMBO Journal. ج. 25 ع. 24: 5670–82. DOI:10.1038/sj.emboj.7601459. PMC:1698904. PMID:17139249.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: تحقق من التاريخ في:|سنة=
لا يطابق|تاريخ=
(مساعدة) - Wanschers BF، van de Vorstenbosch R، Schlager MA، Splinter D، Akhmanova A، Hoogenraad CC، Wieringa B، Fransen JA (أكتوبر 2007). "A role for the Rab6B Bicaudal-D1 interaction in retrograde transport in neuronal cells". Experimental Cell Research. ج. 313 ع. 16: 3408–20. DOI:10.1016/j.yexcr.2007.05.032. PMID:17707369.