انتقل إلى المحتوى

KIN (جين)

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
KIN
معلومات عامة
صنف فرعي من
وُجد في الأصنوفة
الجين يُشفِر
الصبغي
التوجه الجيني
بداية المجموع المورثي
7750962[2]
7792925[2] عدل القيمة على Wikidata
نهاية المجموع المورثي
7829990[2]
7787993[2] عدل القيمة على Wikidata
الموضع الصبغوي
10p14[4] عدل القيمة على Wikidata
معرف هومولوجين
8196[4] عدل القيمة على Wikidata
يتماثل مع
  القائمة ...
تم التعبير عنه في
KIN
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة KIN, BTCD, 17, Rts2, Kin17 DNA and RNA binding protein
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601720 MGI: MGI:96676 HomoloGene: 8196 GeneCards: 22944
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 22944 16588
Ensembl ENSG00000151657 ENSMUSG00000037262
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_012311، ‏NR_045609، ‏NR_045610، ‏XM_006717434، ‏XM_006717435 XR_930485، ‏NM_012311، ‏NR_045609، ‏NR_045610، ‏XM_006717434، ‏XM_006717435

‏XM_006497366 NM_025280، ‏XM_006497366

RefSeq (بروتين)

‏XP_006717497، ‏XP_006717498، ‏XP_011517729، ‏XP_016871435 NP_036443، ‏XP_006717497، ‏XP_006717498، ‏XP_011517729، ‏XP_016871435

‏XP_006497429 NP_079556، ‏XP_006497429

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 10.09 – 10.1 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

البروتين KIN هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين KIN.[8][9] البروتين المشفر بواسطة هذا الجين هو بروتين نووي يشكل بؤرًا نوويًا أثناء الانتشار ويتم إعادة توزيعه في النيوكليوبلازم أثناء دورة الخلية. تثير الأشعة الفوق البنفسجية قصيرة الموجة إعادة تركيز البروتين، مما يشير إلى مشاركتها في الاستجابة الخلوية لتلف الحمض النووي.

المراجع

[عدل]
  1. ^ مذكور في: Ensembl Release 87. معرف إنزمبل جين: ENSG00000151657. تاريخ النشر: ديسمبر 2016.
  2. ^ ا ب ج د ه و ز مذكور في: ensembl Release 106. معرف إنزمبل جين: ENSG00000151657.
  3. ^ مذكور في: يونيبروت. الوصول: 6 يوليو 2017. معرف يونيبروت: O60870. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
  4. ^ ا ب مذكور في: NCBI Gene. الوصول: 15 مايو 2022. معرف جين أنتريه: 22944.
  5. ^ ا ب ج د ه مذكور في: HomoloGene build68. معرف هومولوجين: 8196. تاريخ النشر: 9 أبريل 2014.
  6. ^ ا ب ج د ه "Orthologous MAtrix".
  7. ^ ا ب ج د ه و ز ح ط ي "Bgee". اطلع عليه بتاريخ 2024-06-07.
  8. ^ Angulo، J F؛ Rouer، E؛ Mazin، A؛ Mattei، M G؛ Tissier، A؛ Horellou، P؛ Benarous، R؛ Devoret، R (11 أكتوبر 1991). "Identification and expression of the cDNA of KIN17, a zinc-finger gene located on mouse chromosome 2, encoding a new DNA-binding protein". Nucleic Acids Research. ج. 19 ع. 19: 5117–5123. ISSN:0305-1048. PMID:1923796. مؤرشف من الأصل في 2020-03-06.
  9. ^ "KIN Kin17 DNA and RNA binding protein [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2016-09-30. اطلع عليه بتاريخ 2020-03-01.

قراءة متعمقة

[عدل]