انتقل إلى المحتوى

سيتوكروم 2إي1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
سيتوكروم 2إي1
معلومات عامة
صنف فرعي من
وُجد في الأصنوفة
الجين يُشفِر
الصبغي
التوجه الجيني
بداية المجموع المورثي
133520406[2]
135333910[2] عدل القيمة على Wikidata
نهاية المجموع المورثي
133561220[2]
135374724[2] عدل القيمة على Wikidata
الموضع الصبغوي
10q26.3[5] عدل القيمة على Wikidata
معرف هومولوجين
68089[5] عدل القيمة على Wikidata
يتماثل مع
تم التعبير عنه في
  القائمة ...
الفص الأيمن للكبد[8]
right hemisphere of cerebellum (en) ترجم[8]
جسم البنكرياس[8]
right frontal lobe (en) ترجم[8]
right uterine tube (en) ترجم[8]
skin of leg (en) ترجم[8]
skin of abdomen (en) ترجم[8]
endothelial cell (en) ترجم[8]
التلفيف الصدغي المتوسط[8]
Brodmann area 9 (en) ترجم[8] عدل القيمة على Wikidata

تعديل - تعديل مصدري - تعديل ويكي بياناتحول القالب

سيتوكروم 2إي1 (بالإنجليزية: CYP2E1)‏ وهو إنزيم يؤدي إلى إنتاج. النابيكو(NAPQI). وهو مركب وسطي عالي النشاط. يرتبط بالثيولات البروتينية والـ. GSH. (Hinson ويختصر ب (CYP2E1، EC 1.14.13.n7 )، وهو عضو في عائلة سيتوكروم بي450. أكسيداز ونظامه يعتبر مختلط الوظيفة، ويشارك في عملية التمثيل الغذائي للاكسيوبيوتك في الجسم.

الوظيفة

[عدل]

سيتوكروم 2إي1 هو إنزيم في الكبد، يساعد على التمثيل الغذائي لأدوية معينة ومنتها دواء تاموكسيفين يؤدي إلى إنتاج. NAPQI. وهو مركب عالي النشاط. يرتبط بالثيولات البروتينية والـ. GSH. (Hins وهو انزيم يؤدي إلى تكسير اليثانول أو الكحوليات. مما يؤدي إلى حدوث مركبات نشطة وغير مستقرة تسمى الشقوق الحرة (free radicals) والتي تؤدي بدورها إلى تنشيط عمليات حيوية في الخلية مما يؤدي إلى حدوث ورم سرطاني .

في البشر

[عدل]

في البشر، يتم ترميز انزيم CYP2E1 من قبل CYP2E1 الجيني .[9] في حين أنه يشارك في عملية الأيض المؤكسدة من مجموعة صغيرة من ركائز (الجزيئات القطبية معظمها صغيرة)، وهناك العديد من المهم المسكنات التفاعلات بوساطة CYP2E1.

معظم الأدوية الخضوع التعطيل من قبل CYP2E1، إما مباشرة أو عن طريق تسهيل إفراز من الجسم. أيضا، العديد من المواد bioactivated بواسطة CYP2E1 لتشكيل المركبات النشطة .

المراجع

[عدل]
  1. ^ مذكور في: Ensembl Release 87. معرف إنزمبل جين: ENSG00000130649. تاريخ النشر: ديسمبر 2016.
  2. ^ ا ب ج د ه و ز مذكور في: ensembl Release 106. معرف إنزمبل جين: ENSG00000130649.
  3. ^ مذكور في: يونيبروت. الوصول: 6 يوليو 2017. معرف يونيبروت: P05181. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
  4. ^ مذكور في: يونيبروت. معرف يونيبروت: H0YGV5. الوصول: 30 يونيو 2016. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
  5. ^ ا ب مذكور في: NCBI Gene. الوصول: 15 مايو 2022. معرف جين أنتريه: 1571.
  6. ^ ا ب مذكور في: HomoloGene build68. معرف هومولوجين: 68089. تاريخ النشر: 9 أبريل 2014.
  7. ^ ا ب "Orthologous MAtrix".
  8. ^ ا ب ج د ه و ز ح ط ي "Bgee". اطلع عليه بتاريخ 2024-06-07.
  9. ^ Hayashi S, Watanabe J, Kawajiri K (1991). "Genetic polymorphisms in the 5'-flanking region change transcriptional regulation of the human cytochrome P450IIE1 gene". J. Biochem. ج. 110 ع. 4: 559–65. PMID:1778977. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

وصلات اضافية

[عدل]
  • Smith G, Stubbins MJ, Harries LW, Wolf CR (1999). "Molecular genetics of the human cytochrome P450 monooxygenase superfamily". Xenobiotica. ج. 28 ع. 12: 1129–65. DOI:10.1080/004982598238868. PMID:9890157.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  • Kessova I, Cederbaum AI (2003). "CYP2E1: biochemistry, toxicology, regulation and function in ethanol-induced liver injury". Curr. Mol. Med. ج. 3 ع. 6: 509–18. DOI:10.2174/1566524033479609. PMID:14527082.
  • Webb A, Lind PA, Kalmijn J, Feiler HS, Smith TL, Schuckit MA, Wilhelmsen K (2011). "The Investigation into CYP2E1 in Relation to the Level of Response to Alcohol Through a Combination of Linkage and Association Analysis". Alcoholism: Clinical and Experimental Research. ج. 35 ع. 1: 10–18. DOI:10.1111/j.1530-0277.2010.01317.x.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)



أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=سيتوكروم_2إي1&oldid=62944852»