Eritroza

Eritroza
	(2R,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal (D); (2S,3S)-2,3,4-Trihydroxybutanal (L)
Identifikacija
CAS registarski broj	583-50-6 (D) , 533-49-3 (L)
PubChem	94176 (D)
ChemSpider	84990 (D)
Jmol-3D slike	Slika 1; Slika 2
SMILES
	OC[C@@H](O)[C@@H](O)C=O (D) OC[C@H](O)[C@H](O)C=O (L)
InChI
	InChI=1S/C4H8O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h1,3-4,6-8H,2H2/t3-,4+/m0/s1 ; Kod: YTBSYETUWUMLBZ-IUYQGCFVSA-N InChI=1/C4H8O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h1,3-4,6-8H,2H2/t3-,4+/m0/s1; Kod: YTBSYETUWUMLBZ-IUYQGCFVBI
Svojstva
Molekulska formula	C4H8O4
Molarna masa	120.1 g mol−1
Agregatno stanje	Sirup
Rastvorljivost u vodi	Veoma rastvorna
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Eritroza je tetrozni ugljeni hidrat sa hemijskom formulom C₄H₈O₄. Ona sadrži jednu aldehidnu grupu i stoga je član familije aldoza.^[5] Prirodni izomer je D-eritroza.

Literatura

↑ Merck Index, 11th Edition, 3637
↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ „Carbohydrates”.