Edukira joan

Eritrosa

Wikipedia, Entziklopedia askea
Eritrosa
Formula kimikoaC4H8O4
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
C([C@H]([C@H](C=O)O)O)O
MolView3D eredua
Konposizioaoxigeno, karbono eta hidrogeno
MotaAldosa eta tetrosa
EstereoisomeroaTreosa, L-threose (en) Itzuli eta L-erythrose (en) Itzuli
Masa molekularra120,042259 Da
Arriskuak
NFPA 704
1
1
0
Identifikatzaileak
InChlKeyYTBSYETUWUMLBZ-IUYQGCFVSA-N
CAS zenbakia583-50-6
ChemSpider84990
PubChem94176
Reaxys5805561
Gmelin27904
EC zenbakia209-505-2
ECHA100.008.643
Human Metabolome DatabaseHMDB0002649
KNApSAcKC00007412 eta C00062302
UNIIX3EI0WE8Q4 eta 756EZ12FT6
KEGGC01796

Eritrosa formula duen monosakaridoa da, aldosa bat dena. Lau karbono dituenez tetrosa bat da.

Bi karbono asimetriko ditu eta teorikoki L eta D enantiomeroak dituen arren naturan D-Eritrosa baino ez da agertzen.

Garrantzia biologikoa

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Calvin zikloan bitartekari bat da.

Eritrosaren deribatu bat Eritritola da. Karbonilo taldearen ordez hidroxiloa du eta beraz polialkohol bat da. Moniliella pollinis legamiak sortzen du (Griner, 1893). Estatu Batuetan edulkoratzaile gisa erabiltzen da elikagaietan.

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]