Bilirubin

Bilirubin
Drugi nazivi	Feofitin
Identifikacija
CAS registarski broj	635-65-4
PubChem	5280352
ChemSpider	4444055
UNII	RFM9X3LJ49
ChEBI	16990
ChEMBL	CHEMBL501680
Jmol-3D slike	Slika 1; Slika 2
SMILES
	O=C4/C(=C(/C=C)\C(=C\c1c(c(c(n1)Cc3c(c(c(/C=C2/C(=C(/C=C)C(=O)N2)C)n3)C)CCC(=O)O)CCC(=O)O)C)N4)C Cc1c(c([nH]c1/C=C\2/C(=C(C(=O)N2)C=C)C)Cc3c(c(c([nH]3)/C=C\4/C(=C(C(=O)N4)C)C=C)C)CCC(=O)O)CCC(=O)O
InChI
	InChI=1S/C33H36N4O6/c1-7-20-19(6)32(42)37-27(20)14-25-18(5)23(10-12-31(40)41)29(35-25)15-28-22(9-11-30(38)39)17(4)24(34-28)13-26-16(3)21(8-2)33(43)36-26/h7-8,13-14,34-35H,1-2,9-12,15H2,3-6H3,(H,36,43)(H,37,42)(H,38,39)(H,40,41)/b26-13-,27-14- ; Kod: BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N InChI=1/C33H36N4O6/c1-7-20-19(6)32(42)37-27(20)14-25-18(5)23(10-12-31(40)41)29(35-25)15-28-22(9-11-30(38)39)17(4)24(34-28)13-26-16(3)21(8-2)33(43)36-26/h7-8,13-14,34-35H,1-2,9-12,15H2,3-6H3,(H,36,43)(H,37,42)(H,38,39)(H,40,41)/b26-13-,27-14-; Kod: BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNBS
Svojstva
Molekulska formula	C33H36N4O6
Molarna masa	584.66 g mol−1
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Bilirubin (ranije i hematoidin) je žučni pigment,^[5] žuti raspadni produkt normalog hem katabolizma. Raspadni je produkt polu-hemnog hemoglobina i drugih hemoproteina, kao što su citohromi, katalaze, peroksidaze i triptofan pirolaze, kao i manje količine slobodnog hema. Nastao je razgradnjom eritrocitnog hema, kao i drugih hem pigmenata.

U ljudi, 250-400 mg bilirubina se proizvede dnevno, od kojih se oko 20% proizvedu iz nehemoglobinskih izvora.^[6] Oko 80% bilirubina iz hemoglobina nastaje razgradnjom eritrocita (nakon 120 sati životnog veka eritrocita u krvi) u retikuloendotelnom sistemu. Preostalih 20% dnevno stvorenog bilirubina iz prethodnika eritrocita nastaje u koštanoj srži i drugim hem proteinima (mioglobin, citohromima, katalaza). Bilirubin se iz organizma eliminiše putem fecesa, i delimično je odgovoran za boju stolice.^[7]

Takođe je pronađen i kod nekih biljaka.^[8]

Medicinska biohemija

Referentne vrednosti bilirubina u serumu kreću se od 6,8 do 20,5 mmol/L.^[5] Povišena vrednost može da se javi kod ekstrahepatične opstrukcije, hemolize, gilbertove bolesti i drugih oboljenja. Takozvana fiziološka hiperbilirubinemija javlja se kod novorođenčeta usled različitih uzroka.^[5]

Reference

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
↑ ^5,0 ^5,1 ^5,2 “Ukupni bilirubin”, Lekar info
↑ Namita Roy-Chowdhury, Yang Lu and Jayanta Roy-Chowdhury. METABLISM 165. 2.3.5 “Bilirubin metabolism” 2.3
↑ „Bilirubin”. WebMD. WebMD, LLC. 13. 5. 2010.. str. 1. Pristupljeno 17. 3. 2012.
↑ Pirone, C; Quirke, JME; Priestap, HA; Lee, DW (March 2009). „The Animal Pigment Bilirubin Discovered in Plants”. Journal of the American Chemical Society 131 (8): 2830. DOI:10.1021/ja809065g. PMC 2880647. PMID 19206232.

Literatura

Metabolizam bilirubina
Ukupni bilirubin, Lekar info
Relevantne laboratorijske analize koje se koriste u ispitivanju hepatobilijarnog sistema na Stetoskop.info

Spoljašnje veze

Portal Hemija

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[2] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[4] Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit

[LekarInfo-5] 5,0 ^5,1 ^5,2 “Ukupni bilirubin”, Lekar info

[6] Namita Roy-Chowdhury, Yang Lu and Jayanta Roy-Chowdhury. METABLISM 165. 2.3.5 “Bilirubin metabolism” 2.3

[WebMD-1-7] „Bilirubin”. WebMD. WebMD, LLC. 13. 5. 2010.. str. 1. Pristupljeno 17. 3. 2012.

[pmid19206232-8] Pirone, C; Quirke, JME; Priestap, HA; Lee, DW (March 2009). „The Animal Pigment Bilirubin Discovered in Plants”. Journal of the American Chemical Society 131 (8): 2830. DOI:10.1021/ja809065g. PMC 2880647. PMID 19206232.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]