ジェネリック薬メーカー社員「自分は使わない」4割超が不適切に製造と判明

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ジェネリック薬メーカー社員「自分は使わない」4割超が不適切に製造と判明

厚生労働省（「Wikipedia」より／BlackRiver）後発薬（ジェネリック医薬品）メーカーの相次ぐ不正の影... 厚生労働省（「Wikipedia」より／BlackRiver）後発薬（ジェネリック医薬品）メーカーの相次ぐ不正の影響もあり薬不足が深刻化するなか、製造されている後発薬のうちの4割超で製造販売承認書と異なる製造が行われていることがわかった。医薬品を扱う全172社による自主点検の結果、8734品目中3796品目で製造販売承認書と異なる製造が行われていると判明。日本製薬団体連合会（日薬連）が厚生労働省に報告した。後発薬をめぐっては、以前からその効能・安全性を疑問視する指摘も出ているが、効能は先発医薬品と同様と考えてよいのか。また、厚労省は医療費抑制策の一環として後発薬の普及を推進しているが、この政府の方針に問題はないのか。専門家の見解を交えて追ってみたい。後発薬メーカーの不正が相次ぎ、業界全体への信頼が揺らいでいる。2020年、小林化工の経口抗菌剤（水虫薬）「イトラコナゾール錠」に睡眠導入剤

rlight タイトルからはメーカー社員の多数が「使わない」と言っているような印象を受けるが、実際には週刊誌等でよくある「ある薬剤師のコメント」であり、そのように言っている人の割合は記事から読み取れない点に注意。

2024/11/28 リンク