透光帶
 |
| 水生層 |
|---|
| 水層 |
| 參見 |
透光帶（英語：Photic zone、Euphotic Zone、Sunlight zone），又名真光層、表層帶或者透光層[1]，是指湖泊或海洋中， 光度足以供浮游植物行光合作用的深度範圍，大約從海表面至水深100〜200 m之間，這層水體受大氣層和陽光的影響，水溫常有明顯的季節性變動，具有基礎生產力，也是各類生物密度最高的水層。[2] 當深度達到200米的時候，可見光已經基本被吸收殆盡，200米以上的這一片「光照區」在海洋學中被稱為透光層。透光層是海洋光合作用的生物的主要聚集區。[3] 透光層的深度受水體水質所影響，在混沌的水體中，透光層可能少於1公尺；在乾淨的水體中卻可達到50公尺。[4]從大氣－水界面開始，真光層一直延伸到光線亮度降低到表面亮度1%的區域（亦稱作「真光層深度」）。
浮游生物
[編輯]垂直分布浮游植物由於進行光合作用,僅分布在海洋有光照的上層(約0~200米,稱為真光層)。藍藻大多分布於真光層的上部,硅藻則可分布在整個真光層。浮游動物在上、中、下各個水層都有分布,但種類和數量互不相同。[5] 束毛藻主要分布在熱帶和亞熱帶貧營養鹽海域的表層水面，其環境特點為：水團相對穩定，水域營養鹽濃度較低，光的透過率較高。通常在邊界涌流（boundary current），如墨西哥灣涌流，黑潮湧流（Kuroshio current）和熱帶海域瀉湖(lagoon)水域束毛 藻的生物量較大[6]。束毛藻能夠在營養貧乏的表層水域有較高的生物量主要是因為：束毛藻能夠將空氣中的氮氣轉化成化合態氮為自身提供營養[7]，由於束毛藻細胞中含有氣泡為其提供浮力使藻體能浮於表層水域，同時由於細胞具有特殊的光合結構，使束毛藻能在光照度較強的透光層中生長繁殖。[8]。在海洋真光層生態系統中束毛藻群落通常提供其他生物（如硅藻，甲藻，原生動物，水螅類，橈足類）生長的良好環境，並為其他生物提供有機營養。[9]
營養鹽
[編輯]鐵在營養鹽含量較高，葉綠素含量較低的海域對初級生產力起主要限制作用，鐵Fe主要通過大氣的沉降作用進入海洋的真光層水域。[10]
在生物地球化學循環中的作用
[編輯]海洋真光層中氮營養的輸入主要有兩個來源：生物固氮和由上升流垂直輸入的硝態氮，兩者在真光層對 CO2 的吸收中所起的作用不盡相同，與固氮相比，上升流垂直輸入硝態氮的同時伴隨着二氧化碳和磷酸鹽的大量輸入，這就降低了對大氣中二氧化碳的淨吸收量。而通過生物固氮作用輸入的氮則以 Redfiled 比對應海洋真光層對大氣中二氧化碳的淨吸收量[11]。
參見
[編輯]參考文獻
[編輯]- ^ 透光带. 全國科學技術名詞審定委員會.[永久失效連結]
- ^ 戴昌鳳等. 臺灣區域海洋學. 國立臺灣大學出版中心. 2014: 264 [2016-09-08]. ISBN 9863500453. （原始內容存檔於2017-03-05） （中文）.
- ^ 李宏. 高新科技的开发（海洋与科技探索之旅 ）. 青蘋果數據中心. 2013 [2016-09-08]. （原始內容存檔於2017-03-05） （中文）.
- ^ 國家教育研究院 釋義 透光層 Euphotic Zone 2002年2月 環境科學大辭典. terms.naer.edu.tw. [2016-09-08]. （原始內容存檔於2020-10-21） （中文）.
- ^ 李宏 主編. 海洋与科技探索之旅丛书（套装共9册）. 青蘋果數據中心. 2015 [2016-09-08]. （原始內容存檔於2017-03-05） （中文）.
- ^ 張燕英，董俊德，王漢奎，王友紹，張 偲，黃良民. 海洋蓝藻束毛藻的研究进展. 海洋科學. 2007, 31 (3): 84 [2016-09-08]. 1000-3096（2007）03-0084-05. （原始內容存檔於2020-10-26）.
原文引用：[5] Capone D G, Zehr J P, Paerl H W, et al. Trichodesmium, aglobally significant marine Cyanobacterium[J]. Science ，1997, 276:1 221-1 229.[6] Chang J, Chiang K P, Gong G C. Seasonal variation and cross-shelf distribution of the nitrogen-fixing cyanobacterium,Trichidesmium, in southern East China Sea[J]. ContinentalShelf Research, 2000, 20: 479-492.
- ^ 張燕英，董俊德，王漢奎，王友紹，張 偲，黃良民. 海洋蓝藻束毛藻的研究进展. 海洋科學. 2007, 31 (3): 84 [2016-09-08]. 1000-3096（2007）03-0084-05. （原始內容存檔於2020-10-26）.
原文引用：[7] Mulholland M R, Floge S, Carpenter E J, et al. Phosphorus dynamics in cultures and natural populations of Trichodesmium spp.[J]. Mar Ecol Prog Ser ， 2002,239:45-55.
- ^ 張燕英，董俊德，王漢奎，王友紹，張 偲，黃良民. 海洋蓝藻束毛藻的研究进展. 海洋科學. 2007, 31 (3): 84 [2016-09-08]. 1000-3096（2007）03-0084-05. （原始內容存檔於2020-10-26）.
原文引用：[5] Capone D G, Zehr J P, Paerl H W, et al. Trichodesmium, a globally significant marine Cyanobacterium[J]. Science ，1997, 276:1 221-1 229.
- ^ 張燕英，董俊德，王漢奎，王友紹，張 偲，黃良民. 海洋蓝藻束毛藻的研究进展. 海洋科學. 2007, 31 (3): 84 [2016-09-08]. 1000-3096（2007）03-0084-05. （原始內容存檔於2020-10-26）.
原文引用：[8] Lugomela C, Lyimo T J, Bryceson I, et al. Trichodesmium in coastal waters of Tanzania: diversity, seasonality, nitrogen and carbon fixation [J]. Hydrobiologia ， 2002， 477: 1-13.
- ^ 張燕英，董俊德，王漢奎，王友紹，張 偲，黃良民. 海洋蓝藻束毛藻的研究进展. 海洋科學. 2007, 31 (3): 84 [2016-09-08]. 1000-3096（2007）03-0084-05. （原始內容存檔於2020-10-26）.
原文引用：[2] Capone D G, Carpenter E J. Nitrogen fixation by marine cyanobacteria: historical and global perspectives[J]. Bull Inst Oceanogr Monaco，1999, 19: 235-256. [7] Mulholland M R, Floge S, Carpenter E J, et al. Phosphorus dynamics in cultures and natural populations of Trichodesmium spp.[J]. Mar Ecol Prog Ser ， 2002,239:45-55.
- ^ 張燕英，董俊德，王漢奎，王友紹，張 偲，黃良民. 海洋蓝藻束毛藻的研究进展. 海洋科學. 2007, 31 (3): 84 [2016-09-08]. 1000-3096（2007）03-0084-05. （原始內容存檔於2020-10-26）.
原文引用：[5] Capone D G, Zehr J P, Paerl H W, et al. Trichodesmium, aglobally significant marine Cyanobacterium[J]. Science ，1997, 276:1 221-1 229.[9] Karl D, Michaels A, Bergman B, et al. Dinitrogen fixation in the world’s oceans[J]. Biogeochemistry, 2002. 57/58:47-98.