医薬品開発品目一覧
優れた医薬品を提供するために、現在、取り組んでいる開発品目をご紹介します。
| ステージ | 製品名/開発コード（一般名） | 剤型 | 薬効分類・対象疾患等 | 備考 |
|---|---|---|---|---|
| 承認 | レズロック錠（ベルモスジルメシル酸塩） | 経口剤 | 慢性GVHD治療薬（ROCK2阻害剤） | 提携先：ロメックファーマ合同会社 |
| 承認 | コスタイベ筋注用 | 注射剤 | SARS-CoV-2による感染症の予防 | 提携先：CSL Seqirus（豪州） 一部変更承認（オミクロン株JN.1） |
| 承認（米国） | IMULDOSA（ustekinumab-srlf） | 注射剤 | 尋常性乾癬/乾癬性関節炎/クローン病/潰瘍性大腸炎（バイオ後続品） | 共同開発：Dong-A ST株式会社（韓国） 導出先：Intas Pharmaceuticals社（インド） 販売元：Accord BioPharm（米） |
| 承認（欧州委員会） | IMULDOSA（ustekinumab） | 注射剤 | 尋常性乾癬/乾癬性関節炎/クローン病（バイオ後続品） | 共同開発：Dong-A ST株式会社（韓国） 導出先：Intas Pharmaceuticals社（インド） 販売元：Accord Healthcare Limited（欧州） |
| 承認（韓国） | REZUROCK Tablets（belumosudil methylate） | 経口剤 | 慢性GVHD治療薬（ROCK2阻害剤） | 提携先：ロメックファーマ合同会社 販売元：SANOFI-AVENTIS KOREA CO., LTD. (韓国) |
| 申請中（台湾、タイ） | ME3208（ベルモスジルメシル酸塩） | 経口剤 | 慢性GVHD治療薬（ROCK2阻害剤） | 提携先：ロメックファーマ合同会社 |
| 申請中（カナダ） | DMB-3115 | 注射剤 | 尋常性乾癬/乾癬性関節炎/クローン病/潰瘍性大腸炎（バイオ後続品） | 共同開発：Dong-A ST株式会社（韓国） 導出先：Intas Pharmaceuticals社（インド） |
| 申請中（海外） | DMB-3115 | 注射剤 | 尋常性乾癬/乾癬性関節炎/クローン病/潰瘍性大腸炎（バイオ後続品） | 共同開発：Dong-A ST株式会社（韓国） 導出先：Intas Pharmaceuticals社（インド） |
| 臨床第Ⅲ相試験（国際共同） | KD-414 | 注射剤 | SARS-CoV-2による感染症の予防（成人）（不活化ワクチン） | 共同開発：ＫＭバイオロジクス株式会社 |
| 臨床第Ⅲ相試験 | KD-414 | 注射剤 | SARS-CoV-2による感染症の予防（小児）（不活化ワクチン） | 共同開発：ＫＭバイオロジクス株式会社 |
| 臨床第Ⅲ相試験 | KD-414 | 注射剤 | SARS-CoV-2による感染症の予防（小児）（不活化ワクチン：オミクロン株対応） | 共同開発：ＫＭバイオロジクス株式会社 |
| 臨床第Ⅲ相試験（国際共同） | HBI-8000（ツシジノスタット） | 経口剤 | 悪性黒色腫治療薬（HDAC阻害剤） | 共同開発：HUYABIO International社（米国） |
| 臨床第Ⅲ相試験（国際共同） | OP0595（nacubactam） | 注射剤 | カルバペネム系抗菌薬に耐性を示す菌株による各種感染症（β－ラクタマーゼ阻害薬） | 自社創製 |
| 臨床第Ⅰb/Ⅱ相試験（国際共同） | HBI-8000（ツシジノスタット） | 経口剤 | 再発・難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫治療薬（HDAC阻害剤） | 導入元：HUYABIO International社（米国） |
| 臨床第Ⅱ相試験（海外） | ME3183 | 経口剤 | 尋常性乾癬治療薬（PDE4阻害剤） | 自社創製 |
| 臨床第Ⅰ相試験 | DMB-3115 | 注射剤 | 尋常性乾癬/乾癬性関節炎/クローン病/潰瘍性大腸炎（バイオ後続品） | 提携先：Dong-A Socio Holdings株式会社（韓国） |