Tymin
| Tymin | |
  | |
| Systematiskt namn | 5-Metyl-2,4-pyrimidindion |
|---|---|
| Övriga namn | 5-Methyluracil |
| Kemisk formel | C4H3N2O2CH3 |
| Molmassa | 126,1133 g/mol |
| Utseende | Vita kristaller |
| CAS-nummer | 65-71-4 |
| SMILES | CC1=CNC(=O)NC1=O (Amid-form) CC1=C=NC(O)=NC1O (Amin-form) |
| Egenskaper | |
| Densitet | 1,46 g/cm³ |
| Löslighet (vatten) | 4 g/l |
| Smältpunkt | 316–317 °C |
| Kokpunkt | 335 °C (sönderfaller) |
| Faror | |
| Huvudfara |  Irriterande |
| NFPA 704 |
1
2
0
|
| LD50 | 3 500 mg/kg |
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Tymin är en av kvävebaserna som ingår i de nukleotider som bygger upp DNA.[1] Liksom cytosin och uracil är det en pyrimidin och består av en ring av kol- och kväve-atomer. I DNA binder sig tymin via två vätebindningar till den komplementerande basen adenin. I RNA finns den snarlika basen uracil istället för tymin.
I DNA förenas tymin med deoxiribos och bildar nukleosiden tymidin.
Tymin förekommer i två tautomera former; Dels som laktam (amid) där de båda kväveatomerna flankeras av varsin karbonylgrupp, och dels som laktim (amin) där karbonylgrupperna är ersatta av hydroxigrupper.
laktam till vänster och laktim till höger.
Se även
[redigera | redigera wikitext]Referenser
[redigera | redigera wikitext]- ^ http://www.ne.se/enkel/nukleotider & http://www.ne.se/enkel/tymin - från Nationalencyklopedin på nätet - http://www.ne.se - läst datum: 7 april 2014
 |
Den här artikeln behöver fler eller bättre källhänvisningar för att kunna verifieras. (2014-04) Åtgärda genom att lägga till pålitliga källor (gärna som fotnoter). Uppgifter utan källhänvisning kan ifrågasättas och tas bort utan att det behöver diskuteras på diskussionssidan. |
Externa länkar
[redigera | redigera wikitext]
Wikimedia Commons har media som rör Tymin.
