Pantenol
| Pantenol | |
 | |
| Systematiskt namn | 2,4-Dihydroxi-N-(3-hydroxipropyl)-3,3-dimetylbutanamid[1] |
|---|---|
| Kemisk formel | C9H19NO4 |
| Molmassa | 205,25 g/mol |
| CAS-nummer | 16485-10-2 |
| SMILES | CC(C)(CO)C(O)c(:[o]):[nH]CCCO |
| Egenskaper | |
| Densitet | 1,2 g/cm³ |
| Löslighet (vatten) | Blandbar med vatten. g/l |
| Kokpunkt | sönderfaller °C |
| Faror | |
| LD50 | 10 g/kg (intraperitonealt, mus) 15 g/kg (oralt, mus) |
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Pantenol (pantotenol) är den analoga alkoholen till pantotensyra (vitamin B5) och är därigenom ett provitamin till B5. I levande organismer oxideras det snabbt till pantotenat. Pantenol är vid rumstemperatur en svagt gulaktig till klar trögflytande hygroskopisk massa/vätska[2] Det är lösligt i vatten, etanol, metanol och något lösligt i dietyleter och glycerin.[1]
Pantenol förekommer som två enantiomerer, D och L. Bara D-pantenol (dexpantenol) är biologiskt verksam,[3] men båda är hygroskopiska och för kosmetiskt bruk används ibland en racemisk blandning av båda formerna, DL-pantenol.[4]
Referenser
[redigera | redigera wikitext]- ^ [a b] ”dexpanthenol - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 25 March 2005. Identification. http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=4678&loc=ec_rcs#x291. Läst 29 juni 2012.
- ^ Dexantenol Arkiverad 24 september 2015 hämtat från the Wayback Machine. på BASF.
- ^ Etensel B, Ozkisacik S, Ozkara E, Karul A, Oztan O, Yazici M, Gürsoy H., 2007, Dexpanthenol attenuates lipid peroxidation and testicular damage at experimental ischemia and reperfusion injury, Pediatr Surg Int. 2007 Feb;23(2):177-81.
- ^ Pantenol Arkiverad 18 december 2014 hämtat från the Wayback Machine. på BASF.