Пређи на садржај

Topiramat

С Википедије, слободне енциклопедије
Topiramat
Klinički podaci
Prodajno imeTopamax, Topamax Sprinkle
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije19 - 23 h
Identifikatori
CAS broj97240-79-4 ДаY
ATC kodN03AX11 (WHO)
PubChemCID 5284627
DrugBankDB00273 ДаY
ChemSpider4447672 ДаY
KEGGC07502 ДаY
ChEMBLCHEMBL220492 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC12H21NO8S
Molarna masa339,362
  • [H][C@@]12CO[C@@]3(COS(N)(=O)=O)OC(C)(C)O[C@@]3([H])[C@]1([H])OC(C)(C)O2
  • InChI=1S/C12H21NO8S/c1-10(2)18-7-5-16-12(6-17-22(13,14)15)9(8(7)19-10)20-11(3,4)21-12/h7-9H,5-6H2,1-4H3,(H2,13,14,15)/t7-,8-,9+,12+/m1/s1 ДаY
  • Key:KJADKKWYZYXHBB-XBWDGYHZSA-N ДаY

Topiramat je organsko jedinjenje, koje sadrži 12 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 339,362 Da.[1][2][3]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 8
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 3
Particioni koeficijent[4] (ALogP) -1,9
Rastvorljivost[5] (logS, log(mol/L)) -0,9
Polarna površina[6] (PSA, Å2) 123,9
  1. ^ Blum D, Meador K, Biton V, Fakhoury T, Shneker B, Chung S, Mills K, Hammer A, Isojarvi J: Cognitive effects of lamotrigine compared with topiramate in patients with epilepsy. Blum, D.; Meador, K.; Biton, V.; Fakhoury, T.; Shneker, B.; Chung, S.; Mills, K.; Hammer, A.; Isojärvi, J. (2006 Aug 8). „Cognitive effects of lamotrigine compared with topiramate in patients with epilepsy”. Neurology. 67 (3): 400—6. PMID 16894098. doi:10.1212/01.wnl.0000232737.72555.06.  Проверите вредност парамет(а)ра за датум: |date= (помоћ). .
  2. ^ Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011). „DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'omics' research on drugs”. Nucleic Acids Research. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  3. ^ Wishart, D. S.; Knox, C.; Guo, A. C.; Cheng, D.; Shrivastava, S.; Tzur, D.; Gautam, B.; Hassanali, M. (2008). „DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  4. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  5. ^ Tetko, I. V.; Tanchuk, V. Y.; Kasheva, T. N.; Villa, A. E. (2001). „Estimation of aqueous solubility of chemical compounds using E-state indices”. Journal of Chemical Information and Computer Sciences. 41 (6): 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  6. ^ Ertl, P.; Rohde, B.; Selzer, P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment-based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. Journal of Medicinal Chemistry. 43 (20): 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).