Pojdi na vsebino

Tulij

Iz Wikipedije, proste enciklopedije
Tulij, 69Tm
Tulij
IzgovarjavaIPA: [ˈtuːlɪj]
Videzsilvery gray
Standardna atomska teža Ar, std(Tm)168,934218(6)[1]
Tulij v periodnem sistemu
Vodik Helij
Litij Berilij Bor (element) Ogljik Dušik Kisik Fluor Neon
Natrij Magnezij Aluminij Silicij Fosfor Žveplo Klor Argon
Kalij Kalcij Skandij Titan (element) Vanadij Krom Mangan Železo Kobalt Nikelj Baker Cink Galij Germanij Arzen Selen Brom Kripton
Rubidij Stroncij Itrij Cirkonij Niobij Molibden Tehnecij Rutenij Rodij Paladij Srebro Kadmij indij Kositer Antimon Telur Jod Ksenon
Cezij Barij Lantan Cerij Prazeodim Neodim Prometij Samarij Evropij Gadolinij Terbij Disprozij Holmij Erbij Tulij Iterbij Lutecij Hafnij Tantal Volfram Renij Osmij Iridij Platina Zlato Živo srebro Talij Svinec Bizmut Polonij Astat Radon
Francij Radij Aktinij Torij Protaktinij Uran (element) Neptunij Plutonij Americij Kirij Berkelij Kalifornij Ajnštajnij Fermij Mendelevij Nobelij Lavrencij Raderfordij Dubnij Siborgij Borij Hasij Majtnerij Darmštatij Rentgenij Kopernicij Nihonij Flerovij Moskovij Livermorij Tenes Oganeson


Tm

Md
erbijtulijiterbij
Vrstno število (Z)69
Skupinan/a
Periodaperioda 6
Blok  blok f
Razporeditev elektronov[Xe] 4f13 6s2
Razporeditev elektronov po lupini2, 8, 18, 31, 8, 2
Fizikalne lastnosti
Faza snovi pri STPtrdnina
Tališče1545 °C
Vrelišče1950 °C
Gostota (blizu s.t.)9,32 g/cm3
v tekočem stanju (pri TT)8,56 g/cm3
Talilna toplota16,84 kJ/mol
Izparilna toplota191 kJ/mol
Toplotna kapaciteta27,03 J/(mol·K)
Parni tlak
P (Pa) 1 10 100 1 k 10 k 100 k
pri T (°C) 844 962 1.108 1.300 1.548 1.944
Lastnosti atoma
Oksidacijska stanja0,[2] +2, +3 (bazični oksid)
ElektronegativnostPaulingova lestvica: 1,25
Ionizacijske energije
  • 1.: 596,7 kJ/mol
  • 2.: 1160 kJ/mol
  • 3.: 2285 kJ/mol
Atomski polmerempirično: 176 pm
Kovalentni polmer190±10 pm
Barvne črte v spektralnem obsegu
Spektralne črte tulija
Druge lastnosti
Pojavljanje v naraviprvobitno
Kristalna strukturaheksagonalna gosto zložena (hgz)
Hexagonal close packed kristalna struktura za tulij
Temperaturni raztezekpoly: 13,3 µm/(m⋅K) (pri s.t.)
Toplotna prevodnost16,9 W/(m⋅K)
Električna upornostpoly: 676 nΩ⋅m (pri s.t.)
Magnetna ureditevparamagnetik (pri 300 K)
Magnetna susceptibilnost+25.500·10−6 cm3/mol (291 K)[3]
Youngov modul74,0 GPa
Strižni modul30,5 GPa
Stisljivostni modul44,5 GPa
Poissonovo razmerje0,213
Trdota po Vickersu470–650 MPa
Trdota po Brinellu470–900 MPa
Številka CAS7440-30-4
Zgodovina
Poimenovanjepo Thule, mitični deželi v Skandinaviji
Odkritje in prva izolacijaPer Teodor Cleve (1879)
Najpomembnejši izotopi tulija
Izo­top Pogos­tost Razpolovni čas (t1/2) Razpadni način Pro­dukt
167Tm sint. 9,25 d ε 167Er
168Tm sint. 93,1 d ε 168Er
169Tm 100% stabilen
170Tm sint. 128,6 d β 170Yb
171Tm sint. 1,92 let β 171Yb
Kategorija Kategorija: Tulij
prikaži · pogovor · uredi · zgodovina | reference

Tulij (69Tm) je kemijski element z vrstnim številom 69 in simbolom Tm. Spada med lantanoide. Podobno kakor pri lantanoidih je njegovo najpogostejše oksidacijsko stanje +3. V vodni raztopini njegovi ioni, podobno kakor ioni drugih lahkih lantanoidov, z devetimi molekulami vode tvorijo kompleks.

Leta 1879 je švedski kemik Per Teodor Cleve iz redke zemlje erbia izločil dve do tedaj neznani komponenti,ki ju je poimenoval holmia in tulia. To sta bila oksida holmija in tulija. Bolj ali manj čist primerek tulija so pridobili šele leta 1911.

Tulij je 2. najredkejši lantanoid, takoj za radioaktivnim prometijem, ki se na Zemlji nahaja le v sledovih. Lahko ga je obdelovati in ima srebrno siv sijaj. Na zraku se na njem počasi nabere tanka plast oksida. Kljub njegovi visoki ceni in redkosti se ga uporablja kot vir žarkov v prenosnih rentgentskih napravah in laserjih.

Noben pomembnejši tulijev biološki učinek ni znan ter ni strupen.

Značilnosti

[uredi | uredi kodo]

Fizikalne značilnosti

[uredi | uredi kodo]

Čisti tulija ima svetel, srebrn sijaj. Lahko se ga reže z nožem, saj ima trdoto po Mohsu 2 do 3. Je koven in prožen. Feromagneten je pod 32 K, antiferomagneten med 32 K in 56 K ter paramagneten nad 56 K[4]. Tekoči tulij je zelo nestabilen[5].

Tulij ima dve glavni alotropski obliki:

  • tetragonalni α-Tulij in
  • bolj stabilni heksagonalni β-Tulij.

Kemične značilnosti

[uredi | uredi kodo]

Na tuliju se na zraku počasi nabere tanka plast oksida, pri temperaturah nad 150 °C pa zgori v tulijev(III) oksid.

Je predcej elektropozitiven, s hladno vodo reagira počasi, z vročo pa predcej hitro, pri čemer nastaja tulijev hidroksid:

2 Tm (s) + 6 H2O (l) → 2 Tm(OH)3 (aq) + 3 H2 (g)

Tulij reagira z vsemi halogeni. Reakcije na sobni temperaturi so počasne, vendar burne nad 200 °C.

2 Tm (s) + 3 F2 (g) → 2 TmF3 (s) (bel)
2 Tm (s) + 3 Cl2 (g) → 2 TmCl3 (s) (rumen)
2 Tm (s) + 3 Br2 (g) → 2 TmBr3 (s) (bel)
2 Tm (s) + 3 I2 (g) → 2 TmI3 (s) (rumen)

Raztaplja se v žveplovi(VI) kislini in tvori raztopine, ki vsebujejo zelene Tm3+ ione, ki obstajajo kot [Tm(OH2)9][6].

2 Tm (s) + 3 H2SO4 (aq) → 2 Tm3+ (aq) + 3 SO2−
4
(aq) + 3 H2 (g)

Reagira z mnogimi kovinskimi in nekovinskimi elementi, pri čemer tvori dvokomponentne spojine: TmN, TmS, TmC2, Tm2C3, TmH2, TmH3, TmSi2, TmGe3, TmB4, TmB6 and TmB12. V teh spojinah tulijevo oksidacijsko stanje variira med 2+, 3+ in 4+, vendar je stanje 3+ najpogostejše in edino zaznano v raztopinah[7]. V raztopinah obstaja samo kot Tm3+. V tem stanju je obkrožen z devetimi molekulami vode. Tulijevi(III) ioni modro luminiscirajo.

Njegov edini znani oksid je Tm2O3, včasih imenovan tudi tulia oz. thulia[8]. Rdeče-vijolične tulijeve(II) spojine lahko nastanejo z redukcijo tulijevih(III) spojin. Nekatere hidrirane tulijeve spojine, kot TmCl3·7H2O in Tm2(C2O4)3·6H2O so zelene oziroma belo-zelene[9]. Tulijev diklorid burno reagira z vodo, pri čemer nastaja Tm(OH)3 in vodik. Kombinacije tulija in halkogenov dajo tulijeve halkogenide[10].

Tulij reagira z vodikovim kloridom, produkta sta tulijev klorid in vodik. Z dušikovo kislino da tulijev nitrat (Tm(NO3)3)[11].

Izotopi

[uredi | uredi kodo]

Obstajajo tulijevi izotopi od 146Tm do 177Tm. Primarni razpadni način pred najpogostejšim izotopom 169Tm, je zajetje elektrona, za njim pa razpad beta. Razpadni produkti pred 169Tm so erbijevi izotopi, za njim pa iterbijevi izotopi[12].

Tulij 169 je tulijev najpogostejši in najdolgoživejši tulijev izotop. Je edini izotop tega elementa, za katerega so mislili, da je stabilen, vendar se lahko izkaže, da to pravzaprav ni res. Za 169Tm je drugi najstabilnejši izotop 171Tm z razpolovnim časom 1,92 let. Sledi mu 170Tm z razpolovnim časom 128,6 dni. Ostali izotopi imajo razpolovni čas nekaj minut ali manj[13].

Vsega skupaj je bilo zaznanih 35 izotopov in 26 nuklearnih izomerov tulija. Večina izotopov z masnim številom manj kot 169 razpade z izsevim pozitrona (β+). Težji izotopi razpadajo z izsevom elektrona (β-)[13].

Zgodovina

[uredi | uredi kodo]

Tulij je odkril Šved Per Teodor Cleve leta 1879, ko je iskal nečistoče v oksidih redkih zemelj (z isto metodo kot Carl Gustaf Mosander, ki je pred Clevejem odkril nekaj drugih lantanoidov). Začel je z odstranjevanjem vseh znanih nečistoč erbie (Er2O3). Po tem je izločil dve novi substanci; rjavo in zeleno. Rjava snov je bil holmijev (III) oksid, ki ga je Cleve poimenoval holmia, zelena pa je bil tulijev(III) oksid, ki ga je po skandinavijski pokrajini Thule.

Včasih je bil tulijev simbol Tu, ki pa so ga kasneje spremenili v Tm[14].

Tulij je bil tako redek, da ga noben od zgodnjih raziskovalcev ni zadosti, da bi videl zeleno barvo, temveč so se morali zanašati na spektralno analizo, da so vedeli, da je ves erbij odstranjen. Prvi, ki je pridobil bolj ali manj čist tulij, je bil Charles James. Potreboval je kar 15.000 prečiščevanj, da je pridobil homogen material[15]. Tulij visoke čistoče, pridobljen z izmenjavo ionov je na trg prišel v poznih 50. letih 20. stoletja.

Cena za 99,9% čisti tulij je med 1959 in 1998 nihala med 4 600 ameriških dolarjev in 13 300 ameriških dolarjev. Je drugi najdražji lantanoid, za lutecijem[16][17].

Nahajališča

[uredi | uredi kodo]
Tulij najdemo v monazitu.

Tulij ni bil v naravi nikoli najden v čisti obliki, ampak ga najdemo v majhnih količiah v mineralih skupaj z drugimi lantanoidi. Pogost je v mineralih, ki vsebujejo itrij in gadolinij. V grobem s tulij pojavlja v gadolinitu[18], pa tudi v monazitu, xenotimu in euxenitu. Povprečno ga je v zemeljski skorji 0,5 mg/kg. V prsti ga je ½ delca na milijon (približno enako kot v zemeljski skorji), njegova količina pa lahko variira od 0,4 do 0,8 ppm.

Tulijeva ruda je najpogostejša na Kitajskem, večje zaloge pa imajo tudi Avstralija, Grenlandija, Indija, Tanzanija in ZDA. Vse rezerve tulija ocenjujejo na 100 000 ton.

Tulij je drugi najredkejši lantanoid. Za njim je le radioaktivni prometij.

Uporaba

[uredi | uredi kodo]

Kljub redkosti in visoki ceni ima tulij tudi svoje uporabe.

Laserji

[uredi | uredi kodo]

Tulij se uporablja v laserjih na kristal (angleško solid-state lasers) kot primes v YAGu (yttrium aluminium garnet) skupaj z holmijem in kromom. Ta se uporablja v laserjih z visoko učinkovitostjo.

Prenosne rentgenske naprave

[uredi | uredi kodo]

Kljub visoki ceni se v nuklearnem reaktorju bombardirani tulij uporablja kot vir sevanja v prenosnih rentgenskih napravah. Takšni viri imajo življenjsko dobo okoli enega leta, njihova prednost pa je, da ne potrebujejo veliko zaščite; le malo svinca[19].

Tulij 170 se uporablja tudi pri brahiterapiji. Ta izotop je tudi eden najpopularnejših za radiografijo v industriji[20].

Sklici

[uredi | uredi kodo]
  1. Meija, Juris; in sod. (2016). »Atomic weights of the elements 2013 (IUPAC Technical Report)«. Pure and Applied Chemistry. 88 (3): 265–91. doi:10.1515/pac-2015-0305.
  2. Yttrium and all lanthanides except Ce and Pm have been observed in the oxidation state 0 in bis(1,3,5-tri-t-butylbenzene) complexes, see Cloke, F. Geoffrey N. (1993). »Zero Oxidation State Compounds of Scandium, Yttrium, and the Lanthanides«. Chem. Soc. Rev. 22: 17–24. doi:10.1039/CS9932200017. and Arnold, Polly L.; Petrukhina, Marina A.; Bochenkov, Vladimir E.; Shabatina, Tatyana I.; Zagorskii, Vyacheslav V.; Cloke (15. december 2003). »Arene complexation of Sm, Eu, Tm and Yb atoms: a variable temperature spectroscopic investigation«. Journal of Organometallic Chemistry. 688 (1–2): 49–55. doi:10.1016/j.jorganchem.2003.08.028.
  3. Weast, Robert (1984). CRC, Handbook of Chemistry and Physics. Boca Raton, Florida: Chemical Rubber Company Publishing. str. E110. ISBN 0-8493-0464-4.
  4. Jackson, M. (2000). »Magnetism of Rare Earth« (PDF). The IRM quarterly. 10 (3): 1.
  5. Krebs, Robert E. (2006). The History And Use of Our Earth's Chemical Elements: A Reference Guide. Greenwood Publishing Group. str. 299. ISBN 978-0-313-33438-2.
  6. »Chemical reactions of Thulium«. Webelements. Pridobljeno 6. junija 2009.
  7. Patnaik, Pradyot (2003). Handbook of Inorganic Chemical Compounds. McGraw-Hill. str. 934. ISBN 0-07-049439-8.
  8. Krebs, Robert E (2006). The History and Use of Our Earth's Chemical Elements: A Reference Guide. ISBN 978-0-313-33438-2.
  9. Eagleson, Mary (1994). Concise Encyclopedia Chemistry. Walter de Gruyter. str. 1105. ISBN 978-3-11-011451-5.
  10. Emeléus, H. J; Sharpe, A. G (1977). Advances in Inorganic Chemistry and Radiochemistry. Academic Press. ISBN 978-0-08-057869-9.
  11. Thulium. Chemicool.com. Retrieved on 2013-03-29.
  12. Lide, David R. (1998). »Section 11, Table of the Isotopes«. Handbook of Chemistry and Physics (87 izd.). Boca Raton, FL: CRC Press. ISBN 0-8493-0594-2.
  13. 13,0 13,1 Sonzogni, Alejandro. »Untitled«. National Nuclear Data Center. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 21. marca 2013. Pridobljeno 20. februarja 2013.
  14. Eagleson, Mary (1994). Concise Encyclopedia Chemistry. Walter de Gruyter. str. 1061. ISBN 978-3-11-011451-5.
  15. James, Charles (1911). »Thulium I«. J. Am. Chem. Soc. 33 (8): 1332–1344. doi:10.1021/ja02221a007.
  16. Hedrick, James B. »Rare-Earth Metals« (PDF). USGS. Pridobljeno 6. junija 2009.
  17. Castor, Stephen B.; Hedrick, James B. »Rare Earth Elements« (PDF). Pridobljeno 6. junija 2009.
  18. Walker, Perrin; Tarn, William H. (2010). CRC Handbook of Metal Etchants. CRC Press. str. 1241–. ISBN 978-1-4398-2253-1.
  19. Gupta, C.K.; Krishnamurthy, Nagaiyar (2004). Extractive metallurgy of rare earths. CRC Press. str. 32. ISBN 0-415-33340-7.
  20. Raj, Baldev; Venkataraman, Balu (2004). Practical Radiography. ISBN 978-1-84265-188-9.