4-HO-MET

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
4-​HO-​MET
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование		 3-​[2-​[этил​(метил)​амино]этил]-​1H-​индол-​4-​ол
Традиционные названия N-этил-4-гидрокси-N-метил триптамин; 3-[2-(этилметиламино)этил] 4-индолол; N-этил-4-гидрокси-N-метилтриптамин; 3-[2(этилметиламино)-этил]-4-индолол; 4-гидрокси-N-метил-N-этилтриптамин
Хим. формула C13H18N2O
Физические свойства
Молярная масса 218,2948 г/моль
Плотность 1,15 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 197,559 °C
 • кипения 403,051 °C
Классификация
Рег. номер CAS 77872-41-4
PubChem 21786582
SMILES
 
InChI
 
ChemSpider 10513072
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Метоци́н, или 4-HO-MET (от англ. 4-hydroxy-N-methyl-N-ethyl tryptamine — 4-гидрокси-N-метил-N-этилтриптамин), — психоактивное вещество-алкалоид из семейства триптаминов. Менее известен и изучен, чем псилоцин, но является его структурным и функциональным аналогом, а также 4-гидроксильным аналогом метилэтилтриптамина[англ.]. Впервые синтезирован Александром Шульгиным.

Очень мало известно о токсичности этого соединения. Рекреационное использование вещества популярно в странах Европы[1].

Эффекты

[править | править код]

Употребившие 4-HO-MET сообщают о схожих эффектах с псилоцином, включая расширение зрачков, визуальные искажения при открытых и закрытых глазах, эйфорию, замедление времени и изменение мыслительного процесса в целом. Эффект длится около 4—6 часов[2].

Дозировка

[править | править код]

Как и у O-ацетилпсилоцина[англ.], доза варьируется от ≈ 8 мг до 30 мг перорально. Однако данный диапазон по разным отчётам сильно разнится, встречаются описания 17 мг как сильной дозы, для других же 30 мг как слабой[3]. В книге TiHKAL указана действующая доза 10—20 мг.

Таблица с расчётом дозировок при пероральном приёме[4]:

Метоцин Доза перорально
Порог 2 мг—8 мг
Слабая 5 мг—10 мг
Обычная 8 мг—15 мг
Сильная 10 мг—20 мг
Большая 25 мг+

Правовой статус

[править | править код]

6 октября 2011 года метоцин, как производное 4-гидрокситриптамина (4-замещённый триптамин), включён в Список I наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации запрещён[5].

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ Anette Kjellgren & Christophe Soussana. Heaven and Hell—A Phenomenological Study of Recreational Use of 4-HO-MET in Sweden // Journal of Psychoactive Drugs. — 2011. — Вып. 3. — С. 211-219. — doi:10.1080/02791072.2011.605699. Архивировано 6 августа 2020 года.
  2. ↑ [www.erowid.org/chemicals/4_ho_met/4_ho_met_effects.shtml Эффекты 4-HO-MET] (англ.). Erowid. Дата обращения: 6 марта 2012. Архивировано 1 апреля 2012 года.
  3. ↑ [www.erowid.org/chemicals/4_ho_met/4_ho_met.shtml Experiences] (англ.). 4-HO-MET Vault. Erowid. Дата обращения: 18 марта 2012. Архивировано 16 апреля 2012 года.
  4. ↑ [www.erowid.org/chemicals/4_ho_met/4_ho_met_dose.shtml Дозировка 4-HO-MET] (англ.). Erowid.. Дата обращения: 6 марта 2012. Архивировано 16 апреля 2012 года.
  5. ↑ Постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. N 822 г. Москва «О внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств». Дата обращения: 28 октября 2011. Архивировано 23 декабря 2011 года.

Ссылки

[править | править код]
  • A. Shulgin. [www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal21.shtml #21. 4-HO-MET]. TiHKAL.

См. также

[править | править код]
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=4-HO-MET&oldid=132321144