Alfa ioimbina
| Alfa ioimbina Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | 17α-hydroxy-20α-yohimban-16β-carboxylic acid methyl ester |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C21H26N2O3 |
| Massa molar | 354.43 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Alfa ioimbina, também conhecida como rauwolscine, α-ioimbina ou corinantidina, é um alcaloide natural encontrado em várias espécies dos gêneros Rauvolfia e Corynanthe.[1] Trata-se de um estereoisômero da ioimbina .[1] A alfaioimbina atua como estimulante do sistema nervoso central, anestésico local e afrodisíaco de baixa potência.[1]
Em relação ao perfil farmacológico, rauwolscine atua predominantemente como antagonista do receptor adrenérgico alfa 2[2][3] Também age como agonista parcial do receptor 5-HT1A e 5-HT2A e. ainda, como antagonista do receptor 5-HT2B.[4][5][6]
Ver também
[editar | editar código-fonte]Referências
- ↑ a b c KOHLI JD, DE NN (junho de 1956). «Pharmacological action of rauwolscine». Nature. 177. 1182 páginas. Bibcode:1956Natur.177.1182K. PMID 13334509. doi:10.1038/1771182a0
- ↑ Perry BD, U'Prichard DC (dezembro de 1981). «[3H]rauwolscine (alpha-yohimbine): a specific antagonist radioligand for brain alpha 2-adrenergic receptors». European Journal of Pharmacology. 76: 461–4. PMID 6276200. doi:10.1016/0014-2999(81)90123-0
- ↑ Kou Qin; Pooja R. Sethi; Nevin A. Lambert (agosto de 2008). «Abundance and stability of complexes containing inactive G protein-coupled receptors and G proteins». The FASEB Journal. 22: 2920–2927. PMC 2493464
. PMID 18434433. doi:10.1096/fj.08-105775
- ↑ Arthur JM, Casañas SJ, Raymond JR (junho de 1993). «Partial agonist properties of rauwolscine and yohimbine for the inhibition of adenylyl cyclase by recombinant human 5-HT1A receptors». Biochemical Pharmacology. 45: 2337–41. PMID 8517875. doi:10.1016/0006-2952(93)90208-E
- ↑ Kaumann AJ (junho de 1983). «Yohimbine and rauwolscine inhibit 5-hydroxytryptamine-induced contraction of large coronary arteries of calf through blockade of 5 HT2 receptors». Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 323: 149–54. PMID 6136920. doi:10.1007/BF00634263
- ↑ Wainscott DB, Sasso DA, Kursar JD, Baez M, Lucaites VL, Nelson DL (janeiro de 1998). «[3H]Rauwolscine: an antagonist radioligand for the cloned human 5-hydroxytryptamine2b (5-HT2B) receptor». Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 357: 17–24. PMID 9459568. doi:10.1007/PL00005133. Cópia arquivada em 11 de setembro de 2001
