Ácido dicarboxílico
Ácidos dicarboxílicos são compostos orgânicos que apresentam em sua estrutura dois grupos funcionais carboxila. A fórmula molecular dos ácidos dicarboxílicos é bastante escrita como HOOC-R-COOH, onde o R é usualmente um grupo alcano, alceno ou alcino. O uso dos ácidos dicarboxílicos está associado ao preparo de copolímeros como o nylon e de Poli Tereftalato de Etila (as famosas garrafas PET).
Em geral, os ácidos dicarboxílicos mostram os mesmos comportamentos químicos e reatividades dos ácidos monocarboxílicos. A ionização da segunda carboxila ocorre mais vagarosamente do que a primeira. Isto se dá porque mais energia é requerida para separar o íon hidrogênio positivo do ânion duplamente carregado do que de um simplesmente carregado.
Quando um dos grupamentos carboxila é substituído por um grupamento aldeído, a estrutura resultante é chamada de "ácido aldeídico"
Exemplos
[editar | editar código-fonte]Nome usual | Nome IUPAC | Fórmula química | Fórmula estrutural |
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Ácido oxálico | ácido etanodióico | HOOC-COOH | |
Ácido malônico | Ácido propanodióico | HOOC-(CH2)-COOH | |
Ácido succínico | ácido butanodióico | HOOC-(CH2)2-COOH | |
Ácido glutárico | ácido pentanodióico | HOOC-(CH2)3-COOH | |
Ácido adípico | ácido hexanodióico | HOOC-(CH2)4-COOH | |
Ácido pimélico | ácido heptanodióico | HOOC-(CH2)5-COOH | |
Ácido subérico | ácido octanodióico | HOOC-(CH2)6-COOH | |
Ácido azelaico | ácido nanodióico | HOOC-(CH2)7-COOH | |
Ácido sebácico | ácido decanodióico | HOOC-(CH2)8-COOH | |
Ácido ftálico | ácido benzeno-1,2-dicarboxílico ácido o-ftálico |
C6H4(COOH)2 | |
Ácido isoftálico | ácido benzeno-1,3-dicarboxílico ácido m-ftálico |
C6H4(COOH)2 | |
Ácido tereftálico | ácido benzeno-1,4-dicarboxílico ácido p-ftálico |
C6H4(COOH)2 |