Octan eslikarbazepiny

Octan eslikarbazepiny
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	octan (S)-5-carbamoilo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-10-ylu
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C17H16N2O3
Masa molowa	296,32 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	236395-14-5
PubChem	179344
DrugBank	DB09119
SMILES
	CC(=O)O[C@H]1CC2=CC=CC=C2N(C3=CC=CC=C13)C(=O)N
InChI
	InChI=1S/C17H16N2O3/c1-11(20)22-16-10-12-6-2-4-8-14(12)19(17(18)21)15-9-5-3-7-13(15)16/h2-9,16H,10H2,1H3,(H2,18,21)/t16-/m0/s1
	InChIKey
	QIALRBLEEWJACW-INIZCTEOSA-N
	Podobne związki
Podobne związki	karbamazepina, okskarbazepina
	Klasyfikacja medyczna
ATC	N03AF04
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwdrgawkowe
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie
	Multimedia w Wikimedia Commons

Octan eslikarbazepiny – organiczny związek chemiczny, pochodna dibenzoazepiny. Stosowany jako lek o działaniu przeciwdrgawkowym^[1]. Metabolizowany jest w wątrobie do eslikarbazepiny, której prolekiem jest też okskarbazepina^[2].

Wykazuje podobne właściwości antynapadowe co okskarbazepina, ale różni się od niej farmakokinetyką^[3].

Dopuszczony do sprzedaży w Europie w roku 2009 (preparat Zebinix)^[4], a w USA w roku 2013 (Aptiom)^[5].

Przypisy

↑ Zebinix. Charakterystyka produktu leczniczego. European Medicines Agency. [dostęp 2014-06-05]. (pol.).
↑ Doeser A., Soares-da-Silva P., Beck H., Uebachs M. The effects of eslicarbazepine on persistent Na⁺ current and the role of the Na⁺ channel β subunits. „Epilepsy Res.”, 2014. DOI: 10.1016/j.eplepsyres.2013.11.022. PMID: 24368131.
↑ Bialer M., Soares-da-Silva P. Pharmacokinetics and drug interactions of eslicarbazepine acetate. „Epilepsia”, 2006. DOI: 10.1111/j.1528-1167.2012.03519.x.. PMID: 22612290.
↑ Zebinix eslicarbazepine acetate. European Medicines Agency, 2009. [dostęp 2014-06-05].
↑ FDA approves Aptiom to treat seizures in adults. FDA. [dostęp 2014-04-07].