Dietyloamid kwasu 1-cyklopropanoilo-D-lizergowego
| |||||||||
| |||||||||
Ogólne informacje | |||||||||
Wzór sumaryczny |
C24H29N3O2 | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
391,51 g/mol | ||||||||
Identyfikacja | |||||||||
PubChem | |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
Podobne związki | |||||||||
Podobne związki | |||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||
Legalność w Polsce |
Dietyloamid kwasu 1-cyklopropanoilo-D-lizergowego, 1cP-LSD – organiczny związek chemiczny, psychodeliczna substancja psychoaktywna, pochodna ergoliny, analog LSD. Związek ten pojawił się jako alternatywna dla 1P-LSD, po tym gdy 1P-LSD zostało zdelegalizowane. Najniższa dawka powodująca efekty psychoaktywne to około 25 µg[1].
Dawkowanie
[edytuj | edytuj kod]Związek ten jest sprzedawany jako substancja służąca do celów badawczych, nie do spożycia przez ludzi. Takie sformułowanie pozwala na legalną w niektórych krajach produkcję i sprzedaż tej substancji. Substancja psychoaktywna jest sprzedawana zazwyczaj na małych skrawkach papieru zwanymi blotterami. Dawkowanie waha się między 25 a 300 µg.
- Efekt progowy: 15 µg
- Niska dawka: 25–75 µg
- Powszechna dawka: 75–150 µg
- Silna dawka: 150–300 µg
- Bardzo silna dawka: powyżej 300 µg[1].
Pierwsze efekty po zażyciu pojawiają się po około 30 minutach zaczynając tzw. doświadczenie psychodeliczne (ang. trip). Efekty po zażyciu są zbliżone do efektów LSD i utrzymują się one przez około 8–12 godzin[2], wraz z upływem czasu tracąc na intensywności.
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b 1cP-LSD [online], PsychonautWiki [dostęp 2021-06-03] (ang.).[niewiarygodne źródło?]
- ↑ Leigh D. Coney i inni, Genie in a blotter: A comparative study of LSD and LSD analogues’ effects and user profile, „Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental”, 32 (3), 2017, art. nr e2599, DOI: 10.1002/hup.2599, PMID: 28517366 (ang.).