Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Cefadroksyl
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
kwas (6R ,7R )-7-[[(2R )-2-amino-2-(4-hydroksyfenylo)acetylo]amino]-3-metylo-8-okso-5-tia-1-azabicyklo[4.2.0]okt-2-eno-2-karboksylowy
Inne nazwy i oznaczenia
farm.
Cefadroxilum monohydricum
inne
numer WE : 256-555-6
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C16 H17 N3 O5 S
Masa molowa
363,39 g/mol
Wygląd
biały lub prawie biały proszek[1]
Identyfikacja
Numer CAS
50370-12-2 66592-87-8 (jednowodny )
PubChem
47965
DrugBank
DB01140
SMILES
CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=C(C=C3)O)N)SC1)C(=O)O
Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki : dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zwroty H
H315 , H317 , H319 , H334 , H335
Zwroty P
P261 , P280 , P305+P351+P338 , P342+P311
Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Szkodliwy (Xn)
Zwroty R
R36/37/38 , R42/43
Zwroty S
S26 , S36
Numer RTECS
XI0337000
Dawka śmiertelna
LD50 >1500 mg/kg(mysz, dożylnie)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC
J01 DB05
Farmakokinetyka
Okres półtrwania
1,5 h
Wiązanie z białkami osocza i tkanek
28,1
Wydalanie
>90% z moczem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania
doustnie
Cefadroksyl , (łac. Cefadroxilum ) – antybiotyk o szerokim spektrum bakteriobójczym, półsyntetyczna cefalosporyna I generacji.
Stosowany w zakażeniach górnych i dolnych dróg oddechowych, zwłaszcza gardła i migdałków spowodowanych przez paciorkowce . Zakażenia układu moczowego, zakażenia skóry wywołane przez gronkowce i (lub) paciorkowce. Mechanizm jego działania polega na blokowaniu biosyntezy ściany komórkowej bakterii .
nudności, wymioty, biegunka (rzadko),
reakcje alergiczne: wysypka, eozynofilia ,
nadkażenia przy długotrwałej terapii[3] .
alergia na cefalosporyny,
ciąża i okres karmienia piersią[3] .
Biodroxil
Duracef
Droxef
Tadroxil
↑ Farmakopea Polska VIII , Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych , 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
↑ a b Cefadroxil , [w:] DrugBank [online], University of Alberta , DB01140 (ang. ) .
↑ a b Danuta Dzierżanowska: Antybiotyki w praktyce ambulatoryjnej . Bielsko-Biała: a-medica press, 2004, s. 273. ISBN 83-88778-64-1 .
J01 : Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
J01A – Tetracykliny J01B – Chloramfenikole J01C – Antybiotyki β-laktamowe:penicyliny J01CA – Penicyliny o szerokim spektrum działania
J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę
J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę
J01CG – Inhibitory β-laktamazy
J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy
J01D – Pozostałe antybiotyki β-laktamowe: cefalosporyny ,monobaktamy i karbapenemy J01DB – Cefalosporyny I generacji
J01DC – Cefalosporyny II generacji
J01DD – Cefalosporyny III generacji
J01DE – Cefalosporyny IV generacji
J01DF – Monobaktamy
J01DH – Karbapenemy
J01DI – Inne cefalosporyny
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym J01EA – Trimetoprim i jego pochodne
J01EB – Sulfonamidy o krótkim czasie działania
J01EC – Sulfonamidy o średnim czasie działania
J01ED – Sulfonamidy o długim czasie działania
J01EE – Połączena sulfonamidów z trimetoprymem i jego pochodnymi
J01F – Makrolidy , linkozamidy istreptograminy J01FA – Makrolidy
J01FF – Linkozamidy
J01FG – Streptograminy
J01G – Aminoglikozydy J01GA – Streptomycyny
J01GB – Inne aminoglikozydy
J01M – Chinolony J01MA – Fluorochinolony
J01MB – Inne
J01R – Połączenia leków przeciwbakteryjnych J01RA – Połączenia leków przeciwbakteryjnych
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe
J01XB – Polimyksyny
J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej
J01XD – Pochodne imidazolu
J01XE – Pochodne nitrofuranu
J01XX – Inne