Lisdexamfetamine
| Lisdexamfetamine | ||||
|---|---|---|---|---|
| Chemische structuur | ||||
| ||||
| ||||
| Farmaceutische gegevens | ||||
| Beschikbaarheid (F) | 96.4% | |||
| Metabolisatie | Lever | |||
| Halveringstijd (t1/2) | <1 uur (prodrug-molecuul)
9-11 uur (dexamfetamine) | |||
| Uitscheiding | Renaal (ca. 2%) | |||
| Gebruik | ||||
| Geneesmiddelengroep | Amfetamines | |||
| Merknamen | Elvanse® | |||
| Indicaties | ADHD | |||
| Voorschrift/recept | Ja | |||
| Toediening | Oraal | |||
| Databanken | ||||
| CAS-nummer | 608137-32-2 | |||
| ATC-code | N06BA12 | |||
| PubChem | 11597698 | |||
| DrugBank | DB01255 | |||
| Farmacotherapeutisch Kompas | Lisdexamfetamine | |||
| Chemische gegevens | ||||
| Molecuulformule | C15H25N3O | |||
| IUPAC-naam | (2S)-2,6-Diamino-N-[(1S)-1-methyl-2-phenylethyl]hexanamide | |||
| Molmassa | 263,385 g/mol | |||
| ||||
Lisdexamfetamine wordt gebruikt als geneesmiddel bij de behandeling van ADHD. Lisdexamfetamine is een inactieve prodrug van dexamfetamine. Als lisdexamfetamine na hydrolyse in het lichaam is omgezet tot dexamfetamine heeft dit op het centraal zenuwstelsel een stimulerende werking.[1] Het tweede hydrolyseproduct is lysine, een essentieel aminozuur, dat of in de eiwitsynthese ingezet kan worden, of in een metabole route energie levert.
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ Zorginstituut Nederland, lisdexamfetamine. www.farmacotherapeutischkompas.nl. Gearchiveerd op 14 januari 2020. Geraadpleegd op 14 januari 2020.