호모바닐산
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이름 | |||
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우선명 (PIN)
(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)acetic acid | |||
별칭
2-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)acetic acid; 3-Methoxy-4-hydroxyphenylacetic acid; 4-Hydroxy-3-methoxy-benzeneacetic acid
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식별자 | |||
3D 모델 (JSmol)
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ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.005.616 | ||
KEGG | |||
MeSH | Homovanillic+acid | ||
PubChem CID
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UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA)
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성질 | |||
C9H10O4 | |||
몰 질량 | 182.175 g·mol−1 | ||
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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호모바닐산(영어: homovanillic acid, HVA)은 도파민에 모노아민 산화효소와 카테콜-O-메틸트랜스퍼레이스가 연속적으로 작용하여 생성되는 주요 카테콜아민 대사산물이다.[1] 호모바닐산은 산화효소를 탐지하는 시약으로 사용되며, 뇌의 도파민 수치와 관련이 있다.
정신의학 및 신경과학에서 호모바닐산의 뇌척수액 수준은 2-디옥시-D-글루코스에 의한 대사 스트레스의 지표로 측정된다.[2] 호모바닐산의 존재 여부는 신경아세포종 및 크롬친화성세포종의 진단에 이용할 수 있다.
공복시 혈장 내 호모바닐산의 수치는 남성보다 여성에서 더 높은 것으로 알려져 있다. 이것은 성 호르몬의 교차 투여 전후에 유전적 성별에 따라 노인과 갱년기인 사람들 뿐만 아니라 트랜스젠더인 사람들에서도 패턴이 유지되기 때문에 성인의 호르몬 변화의 영향을 받지 않는 것으로 보인다.[3] 호모바닐산의 차이는 흡연자들의 혈장 내 호모바닐산의 양이 현저하게 적다는 것을 봤을 때, 담배를 피는 것과 관련이 있다.
같이 보기
[편집]각주
[편집]- ↑ Lambert, G.W.; Eisenhofer, G.; Jennings, G.L.; Esler, M.D. (1993). “Regional homovanillic acid production in humans”. 《Life Sciences》 53 (1): 63–75. doi:10.1016/0024-3205(93)90612-7. PMID 8515683.
- ↑ Marcelis M, Suckling J, Hofman P, Woodruff P, Bullmore E, van Os J (September 2006). “Evidence that brain tissue volumes are associated with HVA reactivity to metabolic stress in schizophrenia”. 《Schizophr. Res.》 86 (1–3): 45–53. doi:10.1016/j.schres.2006.05.001. PMID 16806836.
- ↑ Giltay E, Kho K, Blandjaar B, Verbeek M, Geurtz P, Geleijnse J, Gooren L (July 2005). “The sex difference of plasma homovanillic acid is unaffected by cross-sex hormone administration in transgender people”. 《J Endocrinol》 187 (1): 109–16. doi:10.1677/joe.1.06307. hdl:2066/47682. PMID 16214946. 2011년 2월 27일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2019년 9월 5일에 확인함.