Paklitaksel
| |
|---|---|
3D.png)
| |
| Nama sistematis (IUPAC) | |
| (2α,4α,5β,7β,10β,13α)-4,10-Bis(acetyloxy)-13-{[(2R,3S)-3-(benzoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl]oxy}-1,7-dihydroxy-9-oxo-5,20-epoxytax-11-en-2-yl benzoate | |
| Data klinis | |
| Nama dagang | Abraxane, Taxol, Onxol, Nov-Onxol |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| Kat. kehamilan | D(US) |
| Status hukum | ℞-only (US) |
| Rute | IV |
| Data farmakokinetik | |
| Bioavailabilitas | 6.5% (oral)[1] |
| Ikatan protein | 89 to 98% |
| Metabolisme | Hati (CYP2C8 dan CYP3A4) |
| Waktu paruh | 5.8 jam |
| Ekskresi | Feses dan urin |
| Pengenal | |
| Nomor CAS | 33069-62-4 
|
| Kode ATC | L01CD01 L01CD03 (paclitaxel poliglumex) |
| PubChem | CID 36314 |
| Ligan IUPHAR | 2770 |
| DrugBank | DB01229 |
| ChemSpider | 10368587
|
| UNII | P88XT4IS4D
|
| KEGG | D00491
|
| ChEBI | CHEBI:45863
|
| ChEMBL | CHEMBL428647 
|
| Data kimia | |
| Rumus | C47H51NO14 |
| Massa mol. | 853.906 g/mol |
| |
Paclitaxel adalah obat yang digunakan untuk mengobati kanker ovarium, payudara, paru-paru, pankreas dan kanker lainnya.[2] Obat ini dan doksetaksel mewakili keluarga obat taksane. Mekanisme kerja Paclitaxel melibatkan gangguan penghancuran normal mikrotubulus selama pembelahan sel.
Efek samping dari obat ini diantaranya: rambut rontok, nyeri otot dan sendi, dan diare.[2] Hal ini mengakibatkan risiko yang lebih besar dari infeksi yang muncul yang dapat berpotensi serius.[2] Penggunaan selama kehamilan sering mengakibatkan masalah pada bayi.[2]
Paclitaxel ditemukan awal tahun 1962[3] sebagai hasil dari National Cancer Institute A.S. - diisolasi dari kulit Pacific yew, Taxus brevifolia, demikian namanya "taxol". Dikembangkan secara komersial oleh Bristol-Myers Squibb, nama generiknya telah berubah menjadi "paclitaxel" dengan merek dagang menjadi Taxol. Merek dagang lainnya termasuk Abraksane. Dokter kadang-kadang menggunakan singkatan "PTX" untuk paclitaxel.
Paclitaxel termasuk dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia, daftar obat-obatan paling penting yang dibutuhkan dalam sistem kesehatan dasar.[4]
Gambar tambahan
[sunting | sunting sumber]-
Model space-filling paclitaxel -
Model molekul berputar paclitaxel -
Struktur kristal dari paclitaxel
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ Peltier, Sandra; Oger, Jean-Michel; Lagarce, Frédéric; Couet, William; Benoît, Jean-Pierre (2006). "Enhanced Oral Paclitaxel Bioavailability After Administration of Paclitaxel-Loaded Lipid Nanocapsules". Pharmaceutical Research. 23 (6): 1243–50. doi:10.1007/s11095-006-0022-2. PMID 16715372.
- ^ a b c d "Paclitaxel". The American Society of Health-System Pharmacists. Diakses tanggal January 2, 2015.
- ^ "Taxol® (NSC 125973)". National Cancer Institute:. Diakses tanggal 14 February 2016.
- ^ "WHO Model List of EssentialMedicines" (PDF). World Health Organization. October 2013. Diakses tanggal 22 April 2014.
Sumber
[sunting | sunting sumber]- Goodman, Jordan; Walsh, Vivien (5 March 2001). The Story of Taxol: Nature and Politics in the Pursuit of an Anti-Cancer Drug. Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-56123-5.
Pranala luar
[sunting | sunting sumber]- NCI Obat Ringkasan Informasi untuk Pasien.
- NCI Obat Definisi Kamus
- Molekul Bulan: TAXOL oleh Neil Edwards, University of Bristol.
- Kisah Taxol Diarsipkan 2005-06-06 di Wayback Machine. dari Florida State University.
- Berenson, Alex (October 1, 2006). "Hope, at $4,200 a Dose". The New York Times. Diakses tanggal 2007-03-31.
- US National Library of Medicine: Obat Portal Informasi - Paclitaxel