Glicerol 2-fosfato

Glicerol 2-fosfato
	Outros nomes 1,2,3-Propanetriol, 2-(dihidróxeno fosfato); Glicerol-2-fosfato; β-Glicerofosfato; β-fosfoglicerol; BGP; PIN: = 1,3-Dihidroxipropan-2-il dihidróxeno fosfato
Identificadores
Número CAS	17181-54-3
PubChem	2526
ChemSpider	2431
UNII	WWH06G87W6
DrugBank	DB01779
KEGG	C02979
MeSH	Beta-glycerophosphoric+acid
ChEBI	CHEBI:17270
ChEMBL	CHEMBL1232903
Imaxes 3D Jmol	Image 1
	SMILES C(C(CO)OP(=O)(O)O)O ;
	InChI InChI=1S/C3H9O6P/c4-1-3(2-5)9-10(6,7)8/h3-5H,1-2H2,(H2,6,7,8); Key: DHCLVCXQIBBOPH-UHFFFAOYSA-N;
Propiedades
Fórmula molecular	C3H9O6P
Masa molar	172,07 g mol−1
Aspecto	forma sales incoloros
	Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

O glicerol 2-fosfato é a base conxugada do éster fosfórico do glicerol. Coñécese comunmente tamén como β-glicerofosfato ou BGP. A diferenza do glicerol 1-fosfato e do glicerol 3-fosfato, este isómero non é quiral. Tamén é menos común ca eles.

Aplicacións

O β-glicerofosfato é un inhibidor do encima serina-treonina fosfatase. A miúdo úsase en combinación con outros inhibidores de fosfatases/proteases para obter un espectro máis amplo de inhibición.^[1]^[2]

O β-glicerofosfato tamén se usa para impulsar a diferenciación osteoxénica de células nais da medula ósea in vitro.^[3]

Tamén se utiliza para tamponar o medio M17 para o cultivo das bacterias Lactococcus na expresión de proteínas recombinantes.^[4]

Notas

↑ "β-Glycerophosphate disodium salt hydrate". Sigma-Aldrich. Consultado o 2018-05-30.
↑ "Protease and Phosphatase Inhibitors". Thermo Fisher Scientific. Consultado o 2018-05-30.
↑ Langenbach & Handschel (2013). "Effects of dexamethasone, ascorbic acid and β-glycerophosphate on the osteogenic differentiation of stem cells in vitro". Stem Cell Research & Therapy 4 (5): 117. PMC 3854789. PMID 24073831. doi:10.1186/scrt328.
↑ Terzaghi & Sandine (1975). "Improved medium for lactic streptococci and their bacteriophages". Applied Microbiology 29 (6): 807–813. PMC 187084. PMID 16350018. doi:10.1128/AM.29.6.807-813.1975.

Véxase tamén

Outros artigos

Este artigo sobre bioloxía é, polo de agora, só un bosquexo. Traballa nel para axudar a contribuír a que a Galipedia mellore e medre.
Existen igualmente outros artigos relacionados con este tema nos que tamén podes contribuír.

[1] "β-Glycerophosphate disodium salt hydrate". Sigma-Aldrich. Consultado o 2018-05-30.

[2] "Protease and Phosphatase Inhibitors". Thermo Fisher Scientific. Consultado o 2018-05-30.

[3] Langenbach & Handschel (2013). "Effects of dexamethasone, ascorbic acid and β-glycerophosphate on the osteogenic differentiation of stem cells in vitro". Stem Cell Research & Therapy 4 (5): 117. PMC 3854789. PMID 24073831. doi:10.1186/scrt328.

[4] Terzaghi & Sandine (1975). "Improved medium for lactic streptococci and their bacteriophages". Applied Microbiology 29 (6): 807–813. PMC 187084. PMID 16350018. doi:10.1128/AM.29.6.807-813.1975.

[1]

[2]

[3]

[4]