Ritsatriptaani
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| |
Ritsatriptaani
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| N,N-dimetyyli2-[5-(1,2,4-triatsol-1-yylimetyyli)-1H-indol-3-yyli]etanamiini | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | N02 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C15H19N5 |
| Moolimassa | 269,34 g/mol |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Fysikaaliset tiedot | |
| Sulamispiste | 178–180 °C |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | 45 % |
| Proteiinisitoutuminen | 14 % |
| Metabolia | Hepaattinen |
| Puoliintumisaika | 2–3 tuntia |
| Ekskreetio | Virtsan mukana |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | Oraalinen |
Ritsatriptaani (Suomessa valmistenimillä Maxalt, Rizastad ja Rizatriptan[1]) on triptaaneihin kuuluva migreenin hoitoon käytettettävä kohtauslääke. Muiden triptaaneiden tapaan ritsatriptaani toimii sitoutumalla aivojen 5-HT1-reseptoreihin, mikä supistaa migreenikohtauksessa laajenneita aivoverisuonia.
Ritsatriptaania ei tule käyttää henkilöillä, joilla on iskeeminen sydänsairaus, Prinzmetalin angiina, tuore TIA (transient ischaemic attack), lukinkalvonalainen verenvuoto, aivoinfarkti, korkea verenpaine tai vaikea munuaisten vajaatoiminta.
Katso myös
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Ihmisille tarkoitettujen lääkevalmisteiden valmisteyhteenvedot ATC-koodin perusteella: N02CC04 Fimea. Viitattu 17.2.2024.
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- Lääkelaitos: Maxalt Rapitab (Arkistoitu – Internet Archive)
- Työterveyskirjasto: Ritsatriptaan (Arkistoitu – Internet Archive)
- DrugBank: Rizatriptan (englanniksi)
- PubChem: Rizatriptan (englanniksi)
- KEGG: Rizatriptan (englanniksi)
- ChemBlink: Rizatriptan (englanniksi)