Kumeno

Kumeno
Formula kimikoa	C9H12
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	karbono, isopropyl (en) eta Fenilo taldea
Mota	C3-benzene (en) eta Alkilbentzeno
Ezaugarriak
Dentsitatea	0,864 g/cm³ (20 °C, likido)
Momentu dipolarra	0,79 D
Fusio-puntua	−96 °C ; −96,01 °C
Irakite-puntua	152 °C (760 Torr); 152 °C ; 152,41 °C (101,325 kPa)
Fusio-entalpia	0,79 D
Lurrun-presioa	8 mmHg (20 °C); 5,3 hPa (20 °C)
Masa molekularra	120,094 Da
Erabilera
Rola	kantzerigeno
Arriskuak
NFPA 704	3 2 1
Lehergarritasunaren beheko muga	0,9 vol%
Lehergarritasunaren goiko muga	6,5 vol%
Batezbesteko dosi hilgarria	ikusi 1.400 mg/kg (Arratoi, aho emate);
Autoignizio tenperatura	420 °C
Denboran ponderatutako esposizio muga	245 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Flash-puntua	36 °C ; 31 °C
IDLH	4.428 mg/m³
Eragin dezake	cumene exposure (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	98-82-8
ChemSpider	7128
PubChem	7406
Reaxys	1236613
Gmelin	34656
ChEMBL	CHEMBL1398949
RTECS zenbakia	GR8575000
ZVG	27840
DSSTox zenbakia	GR8575000
EC zenbakia	202-704-5
ECHA	100.002.458
Human Metabolome Database	HMDB0034029
KNApSAcK	C00053958
UNII	8Q54S3XE7K
KEGG	C14396

Kumenoa edo isopropilbentzeno isurkari organiko arina da, hidrokarburo aromatikoa, irakite-puntua 152 °C duena [C₆H₅C(CH₃)₂]. Bentzenoaren eta propilenoaren arteko erreakzio katalitikoaren bitartez lor daiteke, edo petrolioaren edo harrikatzaren alkaternaren destilazioz. Pozoitsu samarra da. Fenol eta azetona iturri gisa erabiltzen da batik bat. Disolbatzaile gisa ere erabili ohi da.

Erreferentziak

Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.

Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.