Edukira joan

Etil metakrilato

Wikipedia, Entziklopedia askea
Etil metakrilato
Formula kimikoaC6H10O2
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioaoxigeno eta karbono
Motametakrilato
Ezaugarriak
Fusio-puntua−60 °C
Irakite-puntua117 °C (101,325 kPa)
Masa molekularra114,068 Da
Identifikatzaileak
InChlKeySUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia97-63-2
ChemSpider7066
PubChem7343
ChEMBLCHEMBL3182984
ZVG510236
EC zenbakia202-597-5
ECHA100.002.362
CosIng33832
Human Metabolome DatabaseHMDB0252052
KNApSAcKC00063530
UNII80F70CLT4O

Etil metakrilatoa konposatu organikoa da CH2=C(CH3)COOCH2CH3 formula duena. Likido garden hau azido metakrilikoaren ester etilikoa da eta polimero akrilikoak prestatzeko monomero gisa usatzen da[1]. Erredikal askeen bidez polimerizatzen da[2].

Toxikoa eta narritagarria da.

Etil metakrilatoa lehen aldiz prestatu zen azido 2-hidroxiisobutirikoa fosforo pentakloruroz tratatuz[3].

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. (Ingelesez) PubChem. «Ethyl methacrylate» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2023-01-22).
  2. (Ingelesez) Granel, C.; Dubois, Ph.; Jérôme, R.; Teyssié, Ph.. (1996-01-01). «Controlled Radical Polymerization of Methacrylic Monomers in the Presence of a Bis(ortho-chelated) Arylnickel(II) Complex and Different Activated Alkyl Halides» Macromolecules 29 (27): 8576–8582.  doi:10.1021/ma9608380. ISSN 0024-9297. (Noiz kontsultatua: 2023-01-22).
  3. (Alemanez) Frankland, E.; Duppa, B. F.. (1865). «Untersuchungen über Säuren aus der Acrylsäure-Reihe; 1) Umwandlung der Säuren aus der Milchsäure-Reihe in die der Acrylsäure-Reihe» Annalen der Chemie und Pharmacie 136 (1): 1–31.  doi:10.1002/jlac.18651360102. (Noiz kontsultatua: 2023-01-22).

Ikus, gainera

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]