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Ku70

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Ku70

Estructura tridimensional de la proteína Ku70.
PDB
 Lista de códigos PDB
1jey
Identificadores
Símbolos XRCC6 (HGNC: 4055) CTC75; CTCBF; G22P1; KU70; ML8; TLAA
Identificadores
externos
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
2547
RefSeq
(ARNm)
NP_001460 n/a
[editar datos en Wikidata]

Ku70 es una proteína codificada en humanos por el gen XRCC6.[1]​ Ku70, junto con Ku80, conforman un heterodímero denominado proteína Ku, que se une a los extremos de la doble hebra de ADN que ha sufrido un corte, y es requerida para el proceso de recombinación no homóloga durante la reparación del ADN. También es necesaria en el proceso de recombinación V(D)J, que logra incrementar la diversidad antigénica en el sistema inmune de mamíferos utilizando el proceso de recombinación no homóloga.

Además de su papel en el proceso de recombinación no homóloga, Ku también es requerida para el mantenimiento del tamaño del telómero y el silenciamiento de genes subteloméricos.[2]​

Ku fue identificada originalmente en pacientes con lupus eritematoso sistémico, en los cuales, tras ser sometidos a análisis, se encontraron elevados niveles de auto-anticuerpos contra esta proteína.[1]​

Históricamente, Ku70 ha sido referido bajo diversos nombres, tal y como se muestra a continuación:

  • Lupus Ku autoantigen protein p70.
  • ATP-dependent DNA helicase 2 subunit 1.
  • X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 6.
  • X-ray repair cross-complementing 6 (XRCC6).

Interacciones

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La proteína Ku70 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

Véase también

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Referencias

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  1. ↑ a b «Entrez Gene: XRCC6 X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 6 (Ku autoantigen, 70kDa)». 
  2. ↑ Boulton SJ, Jackson SP (marzo de 1998). «Components of the Ku-dependent non-homologous end-joining pathway are involved in telomeric length maintenance and telomeric silencing». EMBO J. 17 (6): 1819-28. PMC 1170529. PMID 9501103. doi:10.1093/emboj/17.6.1819. 
  3. ↑ a b c Barlev, N A; Poltoratsky V, Owen-Hughes T, Ying C, Liu L, Workman J L, Berger S L (Mar. de 1998). «Repression of GCN5 histone acetyltransferase activity via bromodomain-mediated binding and phosphorylation by the Ku-DNA-dependent protein kinase complex». Mol. Cell. Biol. (UNITED STATES) 18 (3): 1349-58. ISSN 0270-7306. PMID 9488450. 
  4. ↑ Romero, F; Multon M C, Ramos-Morales F, Domínguez A, Bernal J A, Pintor-Toro J A, Tortolero M (Mar. de 2001). «Human securin, hPTTG, is associated with Ku heterodimer, the regulatory subunit of the DNA-dependent protein kinase». Nucleic Acids Res. (England) 29 (6): 1300-7. PMID 11238996. 
  5. ↑ Schild-Poulter, C; Pope L, Giffin W, Kochan J C, Ngsee J K, Traykova-Andonova M, Haché R J (mayo. de 2001). «The binding of Ku antigen to homeodomain proteins promotes their phosphorylation by DNA-dependent protein kinase». J. Biol. Chem. (United States) 276 (20): 16848-56. ISSN 0021-9258. PMID 11279128. doi:10.1074/jbc.M100768200. 
  6. ↑ Goudelock, Dawn Marie; Jiang Kecheng, Pereira Elizabeth, Russell Beatriz, Sanchez Yolanda (Aug. de 2003). «Regulatory interactions between the checkpoint kinase Chk1 and the proteins of the DNA-dependent protein kinase complex». J. Biol. Chem. (United States) 278 (32): 29940-7. ISSN 0021-9258. PMID 12756247. doi:10.1074/jbc.M301765200. 
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  9. ↑ Shao, R G; Cao C X, Zhang H, Kohn K W, Wold M S, Pommier Y (Mar. de 1999). «Replication-mediated DNA damage by camptothecin induces phosphorylation of RPA by DNA-dependent protein kinase and dissociates RPA:DNA-PK complexes». EMBO J. (ENGLAND) 18 (5): 1397-406. ISSN 0261-4189. PMID 10064605. doi:10.1093/emboj/18.5.1397. 
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  15. ↑ Gell, D; Jackson S P (Sep. de 1999). «Mapping of protein-protein interactions within the DNA-dependent protein kinase complex». Nucleic Acids Res. (ENGLAND) 27 (17): 3494-502. PMID 10446239. 
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  17. ↑ Singleton, B K; Torres-Arzayus M I, Rottinghaus S T, Taccioli G E, Jeggo P A (mayo. de 1999). «The C terminus of Ku80 activates the DNA-dependent protein kinase catalytic subunit». Mol. Cell. Biol. (UNITED STATES) 19 (5): 3267-77. ISSN 0270-7306. PMID 10207052. 
  18. ↑ a b Song, K; Jung D, Jung Y, Lee S G, Lee I (Sep. de 2000). «Interaction of human Ku70 with TRF2». FEBS Lett. (NETHERLANDS) 481 (1): 81-5. ISSN 0014-5793. PMID 10984620. 
  19. ↑ Romero, F; Dargemont C, Pozo F, Reeves W H, Camonis J, Gisselbrecht S, Fischer S (Jan. de 1996). «p95vav associates with the nuclear protein Ku-70». Mol. Cell. Biol. (UNITED STATES) 16 (1): 37-44. ISSN 0270-7306. PMID 8524317. 
  20. ↑ Chai, Weihang; Ford Lance P, Lenertz Lisa, Wright Woodring E, Shay Jerry W (Dec. de 2002). «Human Ku70/80 associates physically with telomerase through interaction with hTERT». J. Biol. Chem. (United States) 277 (49): 47242-7. ISSN 0021-9258. PMID 12377759. doi:10.1074/jbc.M208542200. 
  21. ↑ Ohta, Satoshi; Shiomi Yasushi, Sugimoto Katsunori, Obuse Chikashi, Tsurimoto Toshiki (Oct. de 2002). «A proteomics approach to identify proliferating cell nuclear antigen (PCNA)-binding proteins in human cell lysates. Identification of the human CHL12/RFCs2-5 complex as a novel PCNA-binding protein». J. Biol. Chem. (United States) 277 (43): 40362-7. ISSN 0021-9258. PMID 12171929. doi:10.1074/jbc.M206194200. 
  22. ↑ Balajee, A S; Geard C R (Mar. de 2001). «Chromatin-bound PCNA complex formation triggered by DNA damage occurs independent of the ATM gene product in human cells». Nucleic Acids Res. (England) 29 (6): 1341-51. PMID 11239001. 

Enlaces externos

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