Anisatina

Anisatina
Nombre IUPAC
	4aβ,5,6a,7,8,9-Hexahidro-1α,5β,6aβ,7β-tetrahidroxi-5,9α-dimetilespiro[6H-4,9a-metanociclopent[d]oxocin-6,3'-oxetano]-2,2'(1H)-diona
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C; 15H; 20O; 8
Identificadores
Número CAS	5230-87-5
ChEBI	182764
ChEMBL	517697
ChemSpider	103015
PubChem	12306850
UNII	W9K8802FZL
KEGG	C09294
	SMILES O=C1OC[C@]14[C@@]2(O)[C@H](O)C[C@H]([C@]23C[C@@H](OC(=O)[C@@H]3O)[C@@]4(O)C)C
	InChI InChI=InChI=1S/C15H20O8/c1-6-3-7(16)15(21)13(6)4-8(23-10(18)9(13)17)12(2,20)14(15)5-22-11(14)19/h6-9,16-17,20-21H,3-5H2,1-2H3/t6-,7-,8-,9+,12+,13+,14+,15-/m1/s1; Key: GEVWHIDSUOMVRI-QWNPAUMXSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	328,115817616 g/mol
Propiedades químicas
Acidez	12.005 pKa
Alcalinidad	1.992 pKb
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

La anisatina es un componente extremadamente tóxico de la planta Illicium anisatum que posee actividad insecticida.^[2] Se utiliza en algunos medicamentos tópicos de uso popular Japón, pero es mortal cuando se ingiere. Los síntomas comienzan a aparecer alrededor de 1 a 6 horas después de la ingestión, presentándose al principio como dolencias gastrointestinales, tales como diarrea, vómitos y dolor de estómago, seguido por trastornos del sistema nervioso tales como excitación, convulsiones, pérdida del conocimiento y parálisis respiratoria, que es la causa final de la muerte.^[3]

Referencias

↑ Número CAS
↑ Lane, John F.; Koch, Walter T.; Leeds, Norma S.; Gorin, George (1952). «The toxin of Illicium anisatum. I. The isolation and characterization of a convulsant principle: anisatin». Journal of the American Chemical Society 74 (13): 3211-2114. doi:10.1021/ja01133a002.
↑ «Naoru.com:シキミ(jpnese)». Archivado desde el original el 9 de septiembre de 2018. Consultado el 6 de enero de 2014.

Enlaces externos

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Datos: Q105007367
Multimedia: Anisatin / Q105007367

[1] Número CAS

[2] Lane, John F.; Koch, Walter T.; Leeds, Norma S.; Gorin, George (1952). «The toxin of Illicium anisatum. I. The isolation and characterization of a convulsant principle: anisatin». Journal of the American Chemical Society 74 (13): 3211-2114. doi:10.1021/ja01133a002.

[3] «Naoru.com:シキミ(jpnese)». Archivado desde el original el 9 de septiembre de 2018. Consultado el 6 de enero de 2014.

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