Etila gajlato
Aspekto
Etila gajlato | ||
Plata kemia strukturo de la Etila gajlato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Etila gajlato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 831-61-8 | |
ChemSpider kodo | 12693 | |
PubChem-kodo | 13250 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka aŭ pala solidaĵo | |
Molmaso | 198,174 g·mol−1 | |
Denseco | 1,424g cm−3[1] | |
Fandpunkto | 149 °C[2] | |
Bolpunkto | 447,3 °C[3] | |
Refrakta indico | 1,611 | |
Ekflama temperaturo | 185 °C | |
Solvebleco | Akvo:3,42 g/L [4] | |
Mortiga dozo (LD50) | 5810 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R20/21 R36/37/39 | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H317, H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Etila gajlato aŭ C9H10O5 estas estero de la gajlata acido kun etanolo, blanka solidaĵo uzata kiel nutrosuplemento kun antioksidigaj proprecoj. Kiel ĉiuj esteroj, ĝi estas malmulte solvebla en akvo, sed solvebla en alkoholo, kloroformo, duetila etero, benzeno kaj karbona kvarklorido. Ĝi estas nature trovata en plantoj de la genro juglando inklude de la Terminalia chebula kaj Terminalia myriocarpa.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de gajlata acido kaj etila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de gajlata anhidrido kaj etila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de etila klorido kaj gajlata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria gajlato kaj kloroetano:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter etila benzoato kaj metila gajlato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter etila cinamato kaj gajlata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter propila gajlato kaj etila alkoholo [5]:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la etila gajlato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la etila gajlato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo inter "etila gajlato" kaj benzoata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo inter "etila gajlato" kaj metila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la "etila gajlato":
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- HMDB Hmdb
- Link Springer
- NCBI Resources
- Taylor & Francis online
- Antibiotics: Origin, Nature and Properties
- Sepsis — Advances in Research and Treatment
- Aldehydes — Advances in Research and Application
- Medicinal and Aromatic Plants