(代办北京医疗器械公司注册)
2025-01-01 08:30 120.11.28.2 1次- 发布企业
- 北京林邦企业咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:北京林邦企业咨询有限公司组织机构代码:91110106306333051E
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- 关键词
- 医疗器械公司 北京,医疗器械公司,代办北京医疗器械公司审批,代办医疗器械公司 北京,第二类医疗器械公司注册
- 所在地
- 北京市通州区景盛南一街28号院
- 联系电话
- 17600000618
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- 15311186885
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产品详细介绍
代办北京医疗器械公司注册,变更,新办,延续,注销,可提供办公室,仓库,质量管理人员,免费软件,代办北京医疗器械公司新办,代办北京医疗器械公司变更,代办北京医疗器械公司延续,代办北京医疗器械公司注销代办北京医疗器械公司,可全程代办,法人无需到场,为建立符合《医疗器械监督管理条例国务院令第739号》、《医疗器械经营监督管理办法》国家市场监督管理zongju令第54号、《国家食品药品监督管理zongju关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告(2014年第58号)、《北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则》的规范性文件,提高企业的销售和售后服务质量,特制定如下制度:一、产品销售: 1、公司应对销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为承担法律责任。销售人员须经培训合格上岗,销售医疗器械应选择具有法定资格的单位。2、企业销售人员销售医疗器械,应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书应当载明投 权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码。2、从事医疗器械批发业务的企业,应当将医疗器械批发销售给合法的购货者,销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实,建立购货者档案,保证医疗器械销售流向真实、 合法。 3、销售的产品需建立“销售记录(清单)”(1)医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额;(2)医疗器械的生产批号或者序列号、有效期、销售日期: (3)生产企业和生产企业许可证号(或者备案凭证编号)。(4)购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)、经营地址、联系方式。4、销售产品应开具合法票据,做到票、帐、货相符,并按规定建立购销记录。医疗器械的销售记录必须真实完整,其内容应有:销售售日期、销售对象、销售数量、产品名称、生产单位、型号规格、生产业号、灭难批号、产品有效期、经办人、负责人签名5、凡经质量管理部检查确认或按上级食药监部门通知的不合格医疗器械,一律不得开票箱售,已销售的应及时通知收回,并核不合格产品质量管理制度和程序执行。6.在销售医疗器械商品时,应对客户的经营资格和商业信用,进行调查,以保证经营行为的合法性。7、销售产品时应正确介绍产品,不得虚假夸大和误导用户。8、定期不定期上门征求或函询顾客意见。认真协助质量管理部处理顾客投诉和质量问题, 及时进行质量改进。9、在销售医疗器械商品时,应对客户的经营资格和商业信誉,进行调查,必须将医疗器械销售给具有合法资质的单位,以保证经营行为的合法,并建立“购货者档案” 二、售后服务:1、医疗器械是特种医疗产品,品种、种类紧多,技术性较复杂,产品质量要求较高, 必须搞好售后服务。2、应根据实际,售后服务的内容包括投诉渠道及方式、档案记录、调查与评估、处理措 施、反惯和事后跟踪等。3、企业选取一些固定医疗单位作为定期售后服务定点单位,定期派出(每月一次)和随 机派出相结合,到定点单位进行售后服务。4、对于一些特殊产品,在必要的时候也采取跟踪售后服务。 5、售后服务的主要任务: a)向客户咨询产品质量情况,使用情况。b)接受客户的意见、反馈的信息,协助解决具体问题,维修和保养,并进行跟踪。 c)向客户解释医疗器械的性能和注意事项。d)向客户征求对产品的改进意见,咨询市场信息。 e)填写“质量信息反馈处理表”,反馈给企业领导,及时给予处理。6、随时了解市场信息,掌握同行业产品价格、质量信息,及时反馈给企业领导,促使领 导正确决策。
成立日期 | 2014年06月17日 | ||
法定代表人 | 常录旺 | ||
注册资本 | 10 | ||
主营产品 | 代办北京医疗器械公司注册 代办北京医疗器械经营许可证 代办第二类医疗器械备案凭证 代办食品经营许可证(预包装食品、保健食品、特殊医学配方食品) | ||
经营范围 | 投资咨询;经济信息咨询;企业管理咨询;企业策划;组织文化艺术交流活动;房地产咨询;代理、发布广告;会议服务;技术开发、技术服务、技术咨询。 | ||
公司简介 | 全程代办北京医疗器械公司注册;全程代办北京三类医疗器械经营许可证审批,第二类医疗器械经营备案凭证审批;公司注册全程代办,全程代办第二类、三类医疗器械经营许可证新办、变更、曾项、到期换证,二类医疗器械经营备案凭证全程代办。一、医疗器械体外诊断试剂类《可以提供注册地址、质量管理人员、常温库、冷库、医疗器械进销存软件》二、医疗器械植入介入类《可以提供注册地址、质量管理人员、常温库、冷库、医疗器械进销存软 ... |
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