انتقل إلى المحتوى

OLIG2

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
OLIG2
معرفات
أسماء بديلة OLIG2, BHLHB1, OLIGO2, PRKCBP2, RACK17, bHLHe19, oligodendrocyte lineage transcription factor 2, oligodendrocyte transcription factor 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606386 MGI: MGI:1355331 HomoloGene: 4241 GeneCards: 10215
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 10215 50913
Ensembl ENSG00000205927 ENSMUSG00000039830
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_005806 XM_005260908، ‏NM_005806

‏XM_036160000 NM_016967، ‏XM_036160000

RefSeq (بروتين)

‏XP_005260965 NP_005797، ‏XP_005260965

‏XP_036015893 NP_058663، ‏XP_036015893

الموقع (UCSC n/a Chr 16: 91.02 – 91.03 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

عامل النسخ قليل التغصن (OLIG2) هو عامل نسخ حلزوني-حلقي-حلزوني أساسي (شbHLH) مشفر بواسطة جين Olig2. يتكون البروتين من 329 من حمض أميني في الطول، 32 كيلو دالتون في الحجم ويحتوي على مجال واحد أشتسي لربط الحمض النووي الحلزوني-الحلقي-الحلزوني.[1] وهو واحد من ثلاثة أفراد من عائلة الهرمون المنسَّق. العضوان الآخران هما OLIG1 وOLIG3. يقيد التعبير OLIG2 في الغالب في الجهاز العصبي المركزي، حيث يعمل كعامل مضاد للعصب العصبي وعامل عصبي في مراحل مختلفة من التطور. يُعرف OLIG2 بقدرته على تحديد تمايز الخلايا العصبية الحركية والخلايا الدبقية قليلة التغصن ط، فضلاً عن دوره في الحفاظ على النسخ المتماثل في التطور المبكر. وهو يشارك بشكل رئيسي في أمراض مثل ورم الدماغ ومتلازمة داون.

المراجع

[عدل]
  1. ^ "OLIG2". Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Hematology. مؤرشف من الأصل في 2021-02-25.

تتضمن هذه المقالة نصوصًا مترجمة من نصوص منقولة من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب، والتي تعد ملكية عامة.

روابط خارجية

[عدل]