CXCL1
المظهر
CXCL1
جزء من | |
---|---|
وُجد في الأصنوفة | |
يشفر بـ | |
الوظيفة الجزيئية | القائمة ... |
مكون الخلية | |
العملية الحيوية | القائمة ...
negative regulation of cell population proliferation (en) [13] intracellular signal transduction (en) [13] response to lipopolysaccharide (en) [7] توصيل الإشارة[14][4] G protein-coupled receptor signaling pathway (en) [11][4] نماء عصبي[15] positive regulation of neutrophil chemotaxis (en) [7] تكاثر خلوي[16] actin cytoskeleton organization (en) [14] استجابة مناعة[8][9] chemokine-mediated signaling pathway (en) [9] positive regulation of catalytic activity (en) [17] |
لديه جزء أو أجزاء |
CXCL1 أو KC ببتيد صغير ينتمي لمجموعة كيموكين والتي تعمل كعوامل جاذبة لمختلف الخلايا المناعية وعلى وجه الخصوص خلية متعادلة ذات الأهمية الكبرى في محاربة العدوى الإنتانية.
يتم ترميز هذا الكيموكين من قبل مورثته Cxcl1 الموجودة على الصبغي رقم 4 كما يتم إفرازه من عدة خلايا كالخلية متعادلة أو من خلية بلعمية كبيرة أو من الخلايا الظهارية (نسيج طلائي) أو الخلايا التائية المساعدة 17 (خلايا تي المساعدة Th17).[18]
المراجع
[عدل]- ^ ا ب ج د ه "InterPro Release 71.0". 8 نوفمبر 2018.
- ^ ا ب مذكور في: يونيبروت. الوصول: 13 نوفمبر 2019. معرف يونيبروت: P09341. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
- ^ ا ب "Ligand-induced desensitization of the human CXC chemokine receptor-2 is modulated by multiple serine residues in the carboxyl-terminal domain of the receptor" (بالإنجليزية). 28 Mar 1997. pp. 8207–14. Retrieved 2019-04-08.
- ^ ا ب ج د "Differential ability of exogenous chemotactic agents to disrupt transendothelial migration of flowing neutrophils" (بالإنجليزية). 1 Jun 2000. pp. 5961–9. Retrieved 2019-04-08.
- ^ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2018-01-01.
- ^ ا ب ج د "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- ^ ا ب ج "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2018-01-31.
- ^ ا ب ج "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- ^ ا ب ج د Michael S Livstone (27 أغسطس 2011). "Phylogenetic-based propagation of functional annotations within the Gene Ontology consortium". ص. 449–462. اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- ^ William J Henzel (1 Jan 1993). "Purification, receptor binding analysis, and biological characterization of human melanoma growth stimulating activity (MGSA). Evidence for a novel MGSA receptor" (بالإنجليزية). pp. 541–546. Retrieved 2019-04-08.
- ^ ا ب ج د "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- ^ "Autocrine growth effect of IL-8 and GROalpha on a human pancreatic cancer cell line, Capan-1". 1 يوليو 2000. ص. 52–56. اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- ^ ا ب "CXC chemokines suppress proliferation of myeloid progenitor cells by activation of the CXC chemokine receptor 2" (بالإنجليزية). 15 Jan 1998. pp. 906–10. Retrieved 2019-04-08.
- ^ ا ب Torsten Zuberbier (1 Sep 1998). "Expression and functional activity of the IL-8 receptor type CXCR1 and CXCR2 on human mast cells" (بالإنجليزية). pp. 2600–2608. Retrieved 2019-04-08.
- ^ "Expression of chemokine receptors by subsets of neurons in the central nervous system" (بالإنجليزية). 1 Mar 1997. pp. 2882–2890. Retrieved 2019-04-08.
- ^ William J Henzel (1 Jan 1993). "Purification, receptor binding analysis, and biological characterization of human melanoma growth stimulating activity (MGSA). Evidence for a novel MGSA receptor" (بالإنجليزية). pp. 541–546. Retrieved 2018-01-01.
- ^ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- ^ Sawant, Kirti V.; Poluri, Krishna Mohan; Dutta, Amit K.; Sepuru, Krishna Mohan; Troshkina, Anna; Garofalo, Roberto P.; Rajarathnam, Krishna (14 Sep 2016). "Chemokine CXCL1 mediated neutrophil recruitment: Role of glycosaminoglycan interactions". Scientific Reports (بالإنجليزية). 6 (1): 33123. DOI:10.1038/srep33123. ISSN:2045-2322. Archived from the original on 2020-10-03.