انتقل إلى المحتوى

يو إتش-232

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
يو إتش-232
الاسم النظامي
(1S,2R)-5-methoxy-1-methyl-2-(N,N-propylamino)tetralin
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 95999-12-5 ☑Y
ك ع ت None
بوب كيم CID 123696
كيم سبايدر 110269  تعديل قيمة خاصية (P661) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL157937  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C18H29NO 
الكتلة الجزيئية 275.428 g/mol

يو اتش-232 (بالإنجليزية: UH-232)‏ هو دواء يعمل بشكل انتقائي خليط من تأثير ناهض وضاد على مستقبلات الدوبامين، فهو ناهض جزئي لمستقبل الدوبامين D3،[2] بينما هو ضاد لمستقبل الدوبامين الذاتي د2ش.[3][4][5] هذا التأثير يجهل تحرير الدوبامين في الدماغ له تأثير منبه،[6][7][8] ويمنع تأثيرات الكوكايين على التصرفات.[9] أجريت عليه دراسات لاستخدامه في علاج الشيزوفرينيا لكن النتائج كانت أسوأ.[10]

طالع أيضا

[عدل]

المصادر

[عدل]
  1. ^ 5-Hmdptme (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ Griffon، N؛ Pilon، C؛ Schwartz، JC؛ Sokoloff، P (1995). "The preferential dopamine D3 receptor ligand, (+)-UH232, is a partial agonist". European Journal of Pharmacology. ج. 282 ع. 1–3: R3–4. DOI:10.1016/0014-2999(95)00460-3. PMID:7498261.
  3. ^ Svensson، K.؛ Johansson، A. M.؛ Magnusson، T.؛ Carlsson، A. (1986). "(+)-AJ 76 and (+)-UH 232: Central stimulants acting as preferential dopamine autoreceptor antagonists". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. ج. 334 ع. 3: 234. DOI:10.1007/BF00508777.
  4. ^ Waters، N؛ Lagerkvist، S؛ Löfberg، L؛ Piercey، M؛ Carlsson، A (1993). "The dopamine D3 receptor and autoreceptor preferring antagonists (+)-AJ76 and (+)-UH232; a microdialysis study". European Journal of Pharmacology. ج. 242 ع. 2: 151–63. DOI:10.1016/0014-2999(93)90075-S. PMID:8253112.
  5. ^ Aretha، CW؛ Sinha، A؛ Galloway، MP (1995). "Dopamine D3-preferring ligands act at synthesis modulating autoreceptors". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 274 ع. 2: 609–13. PMID:7636720.
  6. ^ Waters، N؛ Hansson، L؛ Löfberg، L؛ Carlsson، A (1994). "Intracerebral infusion of (+)-AJ76 and (+)-UH232: effects on dopamine release and metabolism in vivo". European Journal of Pharmacology. ج. 251 ع. 2–3: 181–90. DOI:10.1016/0014-2999(94)90399-9. PMID:8149975.
  7. ^ Sotnikova، TD؛ Gainetdinov، RR؛ Grekhova، TV؛ Rayevsky، KS (2001). "Effects of intrastriatal infusion of D2 and D3 dopamine receptor preferring antagonists on dopamine release in rat dorsal striatum (in vivo microdialysis study)". Pharmacological research : the official journal of the Italian Pharmacological Society. ج. 43 ع. 3: 283–90. DOI:10.1006/phrs.2000.0773. PMID:11401421.
  8. ^ Millan، MJ؛ Seguin، L؛ Gobert، A؛ Cussac، D؛ Brocco، M (2004). "The role of dopamine D3 compared with D2 receptors in the control of locomotor activity: a combined behavioural and neurochemical analysis with novel, selective antagonists in rats". Psychopharmacology. ج. 174 ع. 3: 341–57. DOI:10.1007/s00213-003-1770-x. PMID:14985929.
  9. ^ Piercey، MF؛ Lum، JT؛ Hoffmann، WE؛ Carlsson، A؛ Ljung، E؛ Svensson، K (1992). "Antagonism of cocaine's pharmacological effects by the stimulant dopaminergic antagonists, (+)-AJ76 and (+)-UH232". Brain Research. ج. 588 ع. 2: 217–22. DOI:10.1016/0006-8993(92)91578-3. PMID:1393576.
  10. ^ Lahti، AC؛ Weiler، M؛ Carlsson، A؛ Tamminga، CA (1998). "Effects of the D3 and autoreceptor-preferring dopamine antagonist (+)-UH232 in schizophrenia". Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996). ج. 105 ع. 6–7: 719–34. DOI:10.1007/s007020050091. PMID:9826114.
إخلاء مسؤولية طبية