إيثيل فينيدات
| إيثيل فينيدات | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| (RS)-Ethyl 2-phenyl-2-piperidin-2-ylacetate | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | EPH |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | متنوع |
| ربط بروتيني | غير معروف |
| استقلاب (أيض) الدواء | كبدي، أسترة تبادلية بين ميثيل فينيدات والإيثانول |
| إخراج (فسلجة) | بول، عرق |
| معرّفات | |
| CAS | 57413-43-1 |
| ك ع ت | - |
| بوب كيم | CID 3080846 |
| كيم سبايدر | 2338571 |
| المكون الفريد | 984DG861KD |
| ChEMBL | CHEMBL1187932 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C15H21NO2 |
تعديل مصدري - تعديل  | |
إيثيل فينيدات هو منبّه ومشابه بنيوي قريب من ميثيل فينيدات.
تقوم هذه المادة بدور مثبط استرداد للدوبامين وللنورإبينفرين، مما يرفع من تركيز هذه النواقل العصبية في الدماغ.
يستقلب إيثيل فينيدات إلى ميثيل فينيدات وحمض الريتالينيك،[1] وتتم العملية في الكبد عبر تفاعل أسترة تبادلية.[2]
طالع أيضاً
[عدل]مراجع
[عدل]- ^ Noelia Negreira؛ Claudio Erratico؛ Alexander L.N. van Nuijs؛ Adrian Covaci (يناير 2016). "Identification of in vitro metabolites of ethylphenidate by liquid chromatography coupled to quadrupole time-of-flight mass spectrometry". Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. ج. 117 ع. 5: 474–484. DOI:10.1016/j.jpba.2015.09.029. PMID:26454340.
- ^ Markowitz، J. S.؛ Devane، C. L.؛ Boulton، D. W.؛ Nahas، Z.؛ Risch، S. C.؛ Diamond، F.؛ Patrick، K. S. (2000). "Ethylphenidate formation in human subjects after the administration of a single dose of methylphenidate and ethanol". Drug Metabolism and Disposition. ج. 28 ع. 6: 620–624. PMID:10820132.
في كومنز مواد ذات صلة بـ إيثيل فينيدات.
