製薬産業レポート（1943本）：経済レポート.COM
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低分子医薬品を創出した米国EBPに関する調査：ポジションペーパー_
仮名加工情報等作成時の仮名加工技術の考察_
【HGPI政策コラム】（No.51）～プラネタリーヘルスプロジェクトより～「第11回：日本の製薬業界におけるカーボンニュートラルの実現に向けた取組み」..._
「2024年度 医薬品評価委員会総会シンポジウム」開催レポート_
掲載日：2024-12-11 発表元：日本製薬工業協会 総アクセス：18 メールを送る  [別ウィンドウ]
キーワード： 医薬品評価 |  医薬品開発 |  患者参画 |  市民参画 | 

Global Pharma Study 2024 - パフォーマンス・プログラムの新時代【概要】_
掲載日：2024-12-07 発表元：ローランド・ベルガー 総アクセス：40 メールを送る  [別ウィンドウ]
キーワード： 製薬企業 |  ライフサイエンス企業 |  製薬業界 | 

ヘルスケアスタートアップエコシステム形成に係る調査事業 報告書 令和5年度_
臨床検査薬・機器事業に関する調査を実施(2024年)【概要】～2023年度国内主要企業の臨床検査薬・機器事業規模は前年度比1.1％増の1兆4,493億円_
創薬における量子コンピュータの活用～革新的な技術の活用による創薬の新たな世界シリーズ 第3回_
創薬におけるロボティクスと仮想化技術の活用～革新的な技術の活用による創薬の新たな世界シリーズ 第4回_
翻訳：RWD関連FDAガイダンス_
OTC類似薬はOTC医薬品に区分を～本質は医療用医薬品から処方箋医薬品への原点回帰：JRIレビュー Vol.8,No.119_
掲載日：2024-11-29 発表元：日本総合研究所 総アクセス：25 メールを送る  [別ウィンドウ]
キーワード： OTC類似薬 |  OTC類似薬とは |  OTC類似薬 市場規模 |  OTC医薬品 |  要指導医薬品 |  一般用医薬品...

変革期を迎える製薬業界～AIと医療ビッグデータ_
ICH E19「開発後期の承認又は承認後に実施される特定の臨床試験における安全性データ収集の選択的なアプローチ」適用試験実施上の留意点 ～主にデータマネジメントの視点から_
掲載日：2024-11-20 発表元：日本製薬工業協会 総アクセス：10 メールを送る  [別ウィンドウ]
キーワード： 臨床試験 |  安全性データ収集 |  データマネジメント | 

バイオテクノロジーがもたらすインパクトと産学官の役割：バイオトランスフォーメーションが拓く社会の展望_
日米欧製薬3団体共同声明 2025年度（令和7年度）薬価中間年改定及び国家戦略に関する意見_
掲載日：2024-11-16 発表元：日本製薬工業協会 総アクセス：20 メールを送る  [別ウィンドウ]
キーワード： 薬価改定 |  薬価制度改革 |  薬価 |  医薬品 | 

ライフサイエンス業界の未来～業界の新しいモデル、すなわち、コネクテッドライフサイエンス企業を形作る喫緊の課題と重要なインペラティブ（必須事項）_
掲載日：2024-11-15 発表元：KPMG 総アクセス：55 メールを送る  [別ウィンドウ]
キーワード： 精密医療 |  プレシジョンメディシン |  デジタルヘルス |  保険者 医療従事者 |  患者中心 |  顧客中心...

製薬協メディアフォーラム 重点感染症（AMRを含む）への取り組みに関して～新型インフルエンザ等対策政府行動計画改定内容の紹介と今後の対応_
抗菌薬市場におけるプル型インセンティブ制度の導入に関する製薬業界からの提言_
掲載日：2024-11-12 発表元：日本製薬工業協会 総アクセス：17 メールを送る  [別ウィンドウ]
キーワード： 抗菌薬 |  プル型インセンティブ |  薬剤耐性問題 |  AMR問題 |  新規抗菌薬開発 |  補助金...

eCTD v4.0教育資材 第2版_
掲載日：2024-11-09 発表元：日本製薬工業協会 総アクセス：20 メールを送る  [別ウィンドウ]
キーワード： eCTD |  電子化 | 

製造販売後調査等に係る承認条件の解除に関する手続きの手引き／「医療用医薬品の全例調査方式による使用成績調査に関するＱ＆Ａについて」の解説_
希少疾患における医療従事者の困りごとに関する調査_
非特定化／匿名化データ共有時の透明性のチェックリストについて ～TransCelerate作成のチェックリストより_
掲載日：2024-11-08 発表元：日本製薬工業協会 総アクセス：13 メールを送る  [別ウィンドウ]
キーワード： 臨床試験 |  臨床試験データ |  透明性 |  チェックリスト | 

医薬品医療機器総合機構における新医薬品の審査状況に関するアンケート調査結果報告書 2024年1月調査_
医薬品・医療機器等安全性情報No.414 ～令和5年シーズンのインフルエンザワクチン接種後の副反応疑い報告..._
業界トレンド／展望：内閣府竹林次長が改正次世代医療基盤法を解説～RWDの薬事最前線～_
バイオ産業の振興に向けた動向調査 報告書_
掲載日：2024-11-06 発表元：経済産業省 総アクセス：127 メールを送る  [別ウィンドウ]
キーワード： バイオ産業 |  バイオものづくり 市場規模 |   |  革新的医薬品 |  新薬開発 |  再生医療等製品...

政策研ニュースNo.73～日米欧の新薬承認状況の比較 / NDBオープンデータから見たがん医療技術の推移 / 医療情報の利活用がもたらす波及効果..._
日米欧の新薬承認状況の比較（2023年）：目で見る製薬産業_
近年における国際共同治験の動向調査～2023年までの動向とアジア地域について：目で見る製薬産業_
製薬企業ニュースリリースに見る最近の医療情報利活用の動向：Points of View_
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