일염화 아이오딘
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이름 | |||
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우선명 (PIN)
Iodine monochloride Iodine(I) chloride | |||
체계명
Chloroiodane | |||
별칭
Iodine chloride
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식별자 | |||
3D 모델 (JSmol)
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ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.029.306 | ||
EC 번호 |
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MeSH | Iodine-monochloride | ||
PubChem CID
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UNII | |||
UN 번호 | 1792 | ||
CompTox Dashboard (EPA)
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성질 | |||
ICl | |||
몰 질량 | 162.35 g/mol | ||
겉보기 | reddish-brown | ||
밀도 | 3.10 g/cm3 | ||
녹는점 | 27.2 °C (81.0 °F; 300.3 K) (α-form) 13.9 °C (β-form) | ||
끓는점 | 97.4 °C (207.3 °F; 370.5 K) | ||
Hydrolyzes | |||
용해도 | soluble in CS2 acetic acid 피리딘 alcohol, ether, HCl | ||
자화율 (χ)
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−54.6×10−6 cm3/mol | ||
위험 | |||
주요 위험 | corrosive | ||
물질 안전 보건 자료 | External MSDS | ||
관련 화합물 | |||
관련 interhalogen compounds
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Chlorine monofluoride Bromine monochloride Iodine monobromide | ||
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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일염화 아이오딘(iodine monochloride, 분자식 : ICl)은 염소의 아이오딘화물이다. 붉갈색의 형태는 실온에서 녹는다. 왜냐하면 아이오딘과 염소의 전기음성도 차이로, 일염화 아이오딘은 강력한 극성분자가 되며 I+을 생성하기 때문이다.
제법
[편집]일염화 아이오딘의 제법은 아이오딘과 염소를 1:1의 비율로 섞는 것이다. 화학식은 아래와 같다.
- I2 + Cl2 → 2 ICl
염소기체가 아이오딘 결정을 통과하면 갈색 증기의 일염화 아이오딘을 볼 수 있다. 그리고 남은 염소기체가 일염화 아이오딘을 통과하면 삼염화 아이오딘을 생성한다.
- 2(ICl) + 2Cl2 ⇄ I2Cl6
동위체
[편집]일염화 아이오딘은 검은 바늘 형태(red by transmitted light)로 존재하고 27.2 °C에서 녹는 α-ICl과 검은색(red-brown by transmitted light) 작은 판 형태의 13.9 °C에서 녹는 β-ICl 의 두 종류의 동위체를 가지고 있다.[1]
이용
[편집]일염화 아이오딘은 유기합성에서 유용하다. 일염화 아이오딘은 방향족 아이오딘화물을 합성하는데 사용하는 친전자성 아이오딘의 공급원으로 사용된다.[2] 이것은 또한 탄소와 규소 사이의 결합을 끊는 데에도 사용된다.
일염화 아이오딘은 또한 알켄에 포함된 이중결합에 염소와 아이오딘을 첨가하여 할로겐화알칸을 형성한다.
이러한 반응이 나트륨아자이드가 존재하는 조건에서 일어날 경우, 아이오딘-아자이드(일반식: RCH(I)-CH(N3)R’)가 얻어진다[3]
아세트산에 용해된 일염화 아이오딘을 사용하는 와이즈법은 물질의 아이오딘 값을 결정하는데 사용된다.
각주
[편집]- ↑ Brisbois, R. G.; Wanke, R. A.; Stubbs, K. A.; Stick, R. V. “Iodine Monochloride” Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2004 John Wiley & Sons. DOI: 10.1002/047084289X.ri014
- ↑ Wallingford, V. H.; Krüger, P. A. (1943). “5-Iodo-anthranilic Acid”. 《Organic Syntheses》. ; 《Collective Volume》 2, 349쪽
- ↑ Padwa, A.; Blacklock, T.; Tremper, A. “3-Phenyl-2H-Azirine-2-carboxaldehyde”. 《Organic Syntheses》. ; 《Collective Volume》 6, 893쪽