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α-リポ酸

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リポ酸（lipoic acid、別名：α-リポ酸、チオクト酸）は、多数の酵素の補助因子として欠かせない光学活性のある有機化合物である。抗酸化物質。カルボキシル基と環状のジスルフィドを含んでいる。生物学上で重要なのはR体である。リポ酸の酸化体はβ-リポ酸、還元体はジヒドロリポ酸である。

リポ酸
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IUPAC名

(R)-5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanoic acid

別称
α-リポ酸、チオクト酸、6,8-ジチオオクタン酸
識別情報
CAS登録番号 1200-22-2 (R体), 1077-28-7 (DL体)
PubChem 6112
ChemSpider 5886 チェック
日化辞番号 J9.331I (R体)
J38.321J (DL体)
DrugBank DB00166
KEGG C16241 (R体)
D00086 (DL体、チオクト酸)
MeSH Lipoic+acid
ChEMBL CHEMBL134342 チェック
特性
化学式 C8H14O2S2
モル質量 206.33 g/mol
外観 黄色の針状結晶
水への溶解度 エタノールに可溶。ナトリウム塩は水に溶ける。
危険性
無毒性量 NOAEL DL体、ラット、経口、
60 mg/kg bw/day[1][2]
半数致死量 LD50 DL体、ラット、経口、
2,000 mg/kg 以上[3]
薬理学
生物学的利用能 30% (経口)[4]
関連する物質
関連物質 ジヒドロリポ酸
リポアミド（英語版）
アスパラガス酸
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

メタアナリシスでは糖尿病の指標改善や[5]、少しではあるが体重減少効果が明らかになっている[6][7]。

役割

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リポ酸は好気性生物の代謝、特にクエン酸回路のピルビン酸デヒドロゲナーゼ複合体（PDC）の補因子としての役割を持つ。α-リポ酸はアシル基もしくはメチルアミンを2-オキソ酸デヒドロゲナーゼ（2-OADH）とグリシンデカルボキシラーゼ複合体（GCV）のそれぞれに運搬する[8]。

フリーラジカルによって老化が促されるという仮説において、その原因となる活性酸素による酸化ストレスを減少させるための抗酸化物質としてリポ酸は注目されている[9]。しかし心血管系の保護作用では複数の抗酸化物質を併用することで効果がある可能性がある[9]。

疾患名

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ACSF3欠損によるマロン酸およびメチルマロン酸尿合併症（CMAMMA）では、リポ酸生合成の前駆反応であるミトコンドリア脂肪酸合成（mtFASII）が障害される[10][11]。その結果、ピルビン酸脱水素酵素複合体（PDC）やα-ケトグルタル酸脱水素酵素複合体（α-KGDH）などの重要なミトコンドリア酵素のリポイル化の程度が低下する[11]。リポ酸を補給してもミトコンドリアの機能は回復しない[12][11]。

化学

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この分子はカルボキシル基と環状のジスルフィドを含んでいる。生物学上で重要なのはR体の方である。

リポ酸の酸化体はβ-リポ酸、還元体はジヒドロリポ酸である。

用途

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日本では成分本質 (原材料) では医薬品でないものに分類され、2004年より一般のサプリメントに配合してよい成分となっている。それまでは医薬品の成分としてのみ扱われていた。

有効性

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24研究のメタアナリシスではアルファリポ酸が、空腹時血糖値、インスリン、インスリン抵抗性、ヘモグロビンA1c、トリアシルグリセロール、LDLコレステロールを改善する可能性があることを裏付けた[5]。12件のプラセボ対照臨床試験のメタアナリシスでは、体重とBMI をわずかではあるが有意に減少させることが明らかになったが、費用対効果は高いとは言えない[6]。10件からの別のメタアナリシスでも、小さいが有意な体重減少が見られた[7]。

平均54歳33人の女性を用いた盲検化されたランダム化比較試験で、顔の肌の老化に対してアルファリポ酸5%のクリームは、これを含まないクリームよりも症状を改善した[13]。5%アルファリポ酸の外用薬は光線によって老化した顔の皮膚を改善したという、比較対照のない小規模研究（写真あり）[14]。

安全性

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インスリン自己免疫症候群（低血糖発作）の誘因となるという報告がある[15]。また、糖尿病患者への使用では低血糖への注意が必要である。[1]

出典

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[脚注の使い方]
  1. ^ a b “HSDB: alpha-Lipoic acid”. TOXNET, National Library of Medicine (NLM). 2017年10月6日閲覧。
  2. ^ “Long-term safety of alpha-lipoic acid (ALA) consumption: A 2-year study.”. Regulatory Toxicology and Pharmacology 46 (3). (2006). doi:10.1016/j.yrtph.2006.06.003. PMID 16899332. 
  3. ^ “Safety evaluation of α-lipoic acid (ALA)”. Regulatory Toxicology and Pharmacology 46 (1). (2006). doi:10.1016/j.yrtph.2006.06.004. PMID 16904799. 
  4. ^ Teichert J, Hermann R, Ruus P, Preiss R (November 2003). “Plasma kinetics, metabolism, and urinary excretion of alpha-lipoic acid following oral administration in healthy volunteers”. J Clin Pharmacol 43 (11): 1257–67. doi:10.1177/0091270003258654. PMID 14551180. 
  5. ^ a b Akbari M, Ostadmohammadi V, Lankarani KB, Tabrizi R, Kolahdooz F, Khatibi SR, Asemi Z (October 2018). “The effects of alpha-lipoic acid supplementation on glucose control and lipid profiles among patients with metabolic diseases: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials”. Metab. Clin. Exp. 87: 56–69. doi:10.1016/j.metabol.2018.07.002. PMID 29990473. 
  6. ^ a b “Alpha-lipoic acid supplement in obesity treatment: A systematic review and meta-analysis of clinical trials”. Clin Nutr 37 (2): 419–428. (April 2018). doi:10.1016/j.clnu.2017.06.002. PMID 28629898. 
  7. ^ a b “Alpha-lipoic acid (ALA) as a supplementation for weight loss: results from a meta-analysis of randomized controlled trials”. Obes Rev 18 (5): 594–601. (May 2017). doi:10.1111/obr.12528. PMC 5523816. PMID 28295905. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5523816/. 
  8. ^ Perham RN (2000). “Swinging arms and swinging domains in multifunctional enzymes: catalytic machines for multistep reactions”. Annu Rev Biochem 69: 961-1004. doi:10.1146/annurev.biochem.69.1.961. PMID 10966480. 
  9. ^ a b “The protective effect of lipoic acid on selected cardiovascular diseases caused by age-related oxidative stress”. Oxid Med Cell Longev 2015: 313021. (2015). doi:10.1155/2015/313021. PMC 4407629. PMID 25949771. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4407629/. 
  10. ^ Levtova, Alina; Waters, Paula J.; Buhas, Daniela; Lévesque, Sébastien; Auray‐Blais, Christiane; Clarke, Joe T.R.; Laframboise, Rachel; Maranda, Bruno et al. (2019-01). “Combined malonic and methylmalonic aciduria due to ACSF3 mutations: Benign clinical course in an unselected cohort” (英語). Journal of Inherited Metabolic Disease 42 (1): 107–116. doi:10.1002/jimd.12032. ISSN 0141-8955. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jimd.12032. 
  11. ^ a b c Wehbe, Zeinab; Behringer, Sidney; Alatibi, Khaled; Watkins, David; Rosenblatt, David; Spiekerkoetter, Ute; Tucci, Sara (2019-11). “The emerging role of the mitochondrial fatty-acid synthase (mtFASII) in the regulation of energy metabolism” (英語). Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids 1864 (11): 1629–1643. doi:10.1016/j.bbalip.2019.07.012. https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1388198119301349. 
  12. ^ Hiltunen, J. Kalervo; Autio, Kaija J.; Schonauer, Melissa S.; Kursu, V.A. Samuli; Dieckmann, Carol L.; Kastaniotis, Alexander J. (2010-06). “Mitochondrial fatty acid synthesis and respiration” (英語). Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics 1797 (6-7): 1195–1202. doi:10.1016/j.bbabio.2010.03.006. https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S000527281000112X. 
  13. ^ Beitner H (October 2003). “Randomized, placebo-controlled, double blind study on the clinical efficacy of a cream containing 5% alpha-lipoic acid related to photoageing of facial skin”. Br. J. Dermatol. (4): 841–9. PMID 14616378. 
  14. ^ Perricone, N (2000). “Topical 5% alpha lipoic acid cream in the treatment of cutaneous rhytids”. Aesthetic Surgery Journal 20 (3): 218–222. doi:10.1016/S1090-820X(00)70020-3. https://doi.org/10.1016/S1090-820X(00)70020-3. 
  15. ^ α-リポ酸（チオクト酸） - 素材情報データベース＜有効性情報＞（国立健康・栄養研究所）

参考文献

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外部リンク

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