三氯乙酸
| 三氯乙酸 | |||
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| IUPAC名 Trichloroacetic acid | |||
| 別名 | 1,1,1-三氯乙酸 三氯醋酸 | ||
| 識別 | |||
| CAS號 | 76-03-9 
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| PubChem | 6421 | ||
| ChemSpider | 10772050 | ||
| SMILES |
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| RTECS | AJ7875000 | ||
| KEGG | C11150 | ||
| 性質 | |||
| 化學式 | CCl3COOH | ||
| 莫耳質量 | 163.4 g·mol⁻¹ | ||
| 外觀 | 白色固體 | ||
| 密度 | 1.63 g/cm³ (固) | ||
| 熔點 | 57 °C | ||
| 沸點 | 196 °C | ||
| 溶解性（水） | 極易溶 | ||
| pKa | 0.77[1] | ||
| 結構 | |||
| 偶極矩 | 3.23 D | ||
| 危險性 | |||
| 警示術語 | R：R35, R50/53 | ||
| 安全術語 | S：S1/2, S26, S36/37/39, S45, S60, S61 | ||
| 歐盟分類 | 腐蝕性 (C) 對環境有害 (N) | ||
| 相關物質 | |||
| 相關氯代乙酸 | 氯乙酸、二氯乙酸 | ||
| 相關化學品 | 乙酸、三氟乙酸 三溴乙酸 | ||
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
三氯乙酸，無色固體，是乙酸的甲基被三氯甲基替代後形成的化合物，化學式為CCl3COOH。受氯的吸電子效應的影響，三氯乙酸的酸性比乙酸更強。它由乙酸與氯在碘催化下反應製得：
- CH3COOH + 3Cl2 → CCl3COOH + 3HCl
水合三氯乙醛氧化亦可得到三氯乙酸。
三氯乙酸主要用作有機合成、醫藥、殺蟲劑和化學試劑製取的中間體，也用作高分子化合物（如蛋白質、DNA、RNA）的沉澱劑。
參見
[編輯]參考資料
[編輯]- ^ Ionization Constants of Heteroatom Organic Acids 網際網路檔案館的存檔，存檔日期2007-10-08.
- ^ The Carcinogenic Potency Database (CPDB). [2008-07-10]. （原始內容存檔於2011-07-21）.
