独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
メニュー
閉じる
閉じる
閉じる

添付文書、患者向医薬品ガイド、
承認情報等の情報は、
製品毎の検索ボタンをクリックしてください。

レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方

第9回PMDAレギュラトリーサイエンス研究会

研究会テーマ

再生医療等製品の迅速な新規導入に向けたRSの視点

開催案内フライヤー[1.15MB]プログラム[498.71KB]

日時

日時:2025年1月21日(火曜日)13時00分から17時00分

(17時00分から17時30分:オンライン業務説明会)
 

会場

WEB開催(ZOOM開催:参加登録後に、後日リンクをメール送付します)
 

参加登録について

登録はこちら。(登録締切:2025年1月16日(木曜日))
 

開催主旨

PMDAでは、RSに係る課題について、論文著者及び外部有識者による講演と総合討論を行う研究会を開催しております。
聴講には、参加登録が必要です。後日、収録した講演を一定期間視聴できるようにいたします。開催後の視聴をご希望の場合でも、事前の参加登録(登録締切 :2025年1月16日(木曜日)まで)が必要です。
 

主催

独立行政法人医薬品医療機器総合機構 研究管理部
 

問い合わせ先

独立行政法人医薬品医療機器総合機構 研究管理部
E-mail: rs-research[at]pmda.go.jp
(迷惑メール防止対策をしているため、[at]を半角アットマークに置き換えてください)