Laudexium metilsulfate

Laudexium metilsulfate
Dữ liệu lâm sàng
Đồng nghĩa	Laudolissin
Dược đồ sử dụng	IV
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	discontinued from clinical use;
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng	100% (IV)
Các định danh
	Tên IUPAC 1-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-2-[10-[1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ium-2-yl]decyl]-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ium methyl sulfate;
Số đăng ký CAS	3253-60-9;
PubChem CID	18618;
ChemSpider	17584 ;
Định danh thành phần duy nhất	D067KDG4NU;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C54H80N2O16S2
Khối lượng phân tử	1077.35 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES C[N+]1(CCC2=CC(=C(C=C2C1CC3=CC(=C(C=C3)OC)OC)OC)OC)CCCCCCCCCC[N+]4(CCC5=CC(=C(C=C5C4CC6=CC(=C(C=C6)OC)OC)OC)OC)C.COS(=O)(=O)[O-].COS(=O)(=O)[O-];
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C52H74N2O8.2CH4O4S/c1-53(27-23-39-33-49(59-7)51(61-9)35-41(39)43(53)29-37-19-21-45(55-3)47(31-37)57-5)25-17-15-13-11-12-14-16-18-26-54(2)28-24-40-34-50(60-8)52(62-10)36-42(40)44(54)30-38-20-22-46(56-4)48(32-38)58-6;21-5-6(2,3)4/h19-22,31-36,43-44H,11-18,23-30H2,1-10H3;21H3,(H,2,3,4)/q+2;;/p-2 ; Key:LADQAYSLFLCKOD-UHFFFAOYSA-L ;
(kiểm chứng)

Laudexium metilsulfate là một thuốc chẹn cơ thần kinh hoặc giãn cơ xương trong danh mục của phi khử cực các loại thuốc chẹn cơ thần kinh, sử dụng adjunctively trong phẫu thuật gây mê để tạo điều kiện đặt nội khí quản và cung cấp cơ xương thư giãn trong phẫu thuật hoặc thở máy.

Laudexium ^[1] không còn được sử dụng trong thực hành lâm sàng, mặc dù nó đã được giới thiệu lâm sàng vào đầu những năm 1950. Nó có khoảng một nửa hiệu lực, khởi phát tác dụng chậm hơn và thời gian tác dụng dài hơn nhiều so với d - tubocurarine.^[2] Như với tất cả các thành lập lâm sàng (cũng như các tác nhân thực nghiệm) với cơ chế hoạt động không khử cực, hành động dược lý của nó có thể được đối kháng bởi anticholinesterase.

Sự thay thế của laudexium từ sử dụng lâm sàng được đảm bảo nhờ các báo cáo tái phát về tái phẫu thuật quan trọng sau phẫu thuật.^[3]

Tham khảo

^ Taylor EP (1952). “Synthetic neuromuscular blocking agents. Part II. Bis(quaternary ammonium salts) derived from laudanosine”. J Chem Soc: 142–145. doi:10.1039/JR9520000142.
^ Hunter AR (1955). “The action of laudexium in man and experimental animals”. Br J Anaesth. 27 (2): 73–79. doi:10.1093/bja/27.2.73. PMID 13230365.
^ Collier HO, Macauley B (1952). “The pharmacological properties of "laudolissin" a long-acting curarizing agent”. Br J Pharmacol Chemother. 7 (3): 398–408. doi:10.1111/j.1476-5381.1952.tb00707.x. PMC 1509112. PMID 12978243.

Liên kết ngoài

MeSH Neuromuscular+blocking+agents

[1] Taylor EP (1952). “Synthetic neuromuscular blocking agents. Part II. Bis(quaternary ammonium salts) derived from laudanosine”. J Chem Soc: 142–145. doi:10.1039/JR9520000142.

[2] Hunter AR (1955). “The action of laudexium in man and experimental animals”. Br J Anaesth. 27 (2): 73–79. doi:10.1093/bja/27.2.73. PMID 13230365.

[3] Collier HO, Macauley B (1952). “The pharmacological properties of "laudolissin" a long-acting curarizing agent”. Br J Pharmacol Chemother. 7 (3): 398–408. doi:10.1111/j.1476-5381.1952.tb00707.x. PMC 1509112. PMID 12978243.

[1]

[2]

[3]