Gliquidone
Giao diện
Dữ liệu lâm sàng | |
---|---|
Tên thương mại | Glurenorm |
AHFS/Drugs.com | Tên thuốc quốc tế |
Danh mục cho thai kỳ |
|
Dược đồ sử dụng | Oral (tablets) |
Mã ATC | |
Tình trạng pháp lý | |
Tình trạng pháp lý |
|
Dữ liệu dược động học | |
Sinh khả dụng | High (Tmax = 2–3 hours) |
Chuyển hóa dược phẩm | Extensive Gan |
Bắt đầu tác dụng | 1–1.5 hours |
Bài tiết | Biliary (95%), Thận (5%) |
Các định danh | |
Tên IUPAC
| |
Số đăng ký CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
Định danh thành phần duy nhất | |
KEGG | |
ChEMBL | |
ECHA InfoCard | 100.046.770 |
Dữ liệu hóa lý | |
Công thức hóa học | C27H33N3O6S |
Khối lượng phân tử | 527.634 g/mol |
Mẫu 3D (Jmol) | |
SMILES
| |
Định danh hóa học quốc tế
| |
(kiểm chứng) |
Gl Liquidone (INN, được bán dưới tên thương mại Glurenorm) là một loại thuốc chống tiểu đường thuộc nhóm sulfonylurea. Nó được phân loại là một sulfonylurea thế hệ thứ hai. Nó được sử dụng trong điều trị đái tháo đường týp 2. Nó được bán bởi công ty dược phẩm Boehringer Ingelheim (Đức).
Chống chỉ định
[sửa | sửa mã nguồn]- Dị ứng với sulfonylureas hoặc sulfonamid
- Đái tháo đường týp 1
- Ketoacidosis tiểu đường
- Bệnh nhân đã được cắt bỏ tuyến tụy
- Porphyria cấp tính
- Bệnh gan nặng kèm theo suy gan
- Một số điều kiện (ví dụ, bệnh truyền nhiễm hoặc can thiệp phẫu thuật lớn), khi cần tiêm insulin
- Mang thai hoặc cho con bú [1]
Dược động học
[sửa | sửa mã nguồn]Gl Liquidone được chuyển hóa hoàn toàn ở gan. Các chất chuyển hóa của nó được bài tiết gần như hoàn toàn với mật (ngay cả khi dùng lâu dài), do đó cho phép sử dụng thuốc ở bệnh nhân tiểu đường bị bệnh thận và bệnh thận đái tháo đường.[1]
Tham khảo
[sửa | sửa mã nguồn]- ^ a b “Glurenorm (gliquidone) 30 mg Tablets, for Oral Use. Full Prescribing Information”. Russian State Register of Medicinal Products (bằng tiếng Nga). Boehringer Ingelheim. Bản gốc lưu trữ ngày 14 tháng 8 năm 2016. Truy cập ngày 12 tháng 7 năm 2016.