Levizit
Görünüm
| |||
Adlandırmalar | |||
---|---|---|---|
Tercih edilen IUPAC adı [(E)-2-Chloroethen-1-yl]arsonous dichloride | |||
Diğer adlar klorovinilarsin diklorür 2-kloroetenildikloroarsin (E)-2-klorovinilarsonöz diklorür (E)-2-klorovinildikloroarsin Dikloro((E)-2-klorovinil)arsin | |||
Tanımlayıcılar | |||
3D model (JSmol)
|
|||
ChemSpider | |||
MeSH | lewisite | ||
PubChem CID
|
|||
UNII | |||
UN numarası | 2810 | ||
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|||
| |||
| |||
Özellikler | |||
Molekül formülü | C2H2AsCl3 | ||
Molekül kütlesi | 207.32 g/mol | ||
Yoğunluk | 1,9 g/cm3 | ||
Erime noktası | -18 °C (0 °F; 255 K) | ||
Kaynama noktası | 190 °C (374 °F; 463 K) | ||
Çözünürlük (su içinde) | tepkir | ||
Çözünürlük | eterler, hidrokarbonlar | ||
Buhar basıncı | 0.58 mmHg (25 °C) | ||
Tehlikeler | |||
İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH): | |||
Ana tehlikeler | yanıcı, aşırı zehirli, aşındırıcı | ||
NFPA 704 (yangın karosu) |
|||
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |||
Bilgi kutusu kaynakları |
Lewisit (ya da Levizit, L) organoarsenik bir bileşiktir. Akciğer tahriş edici olarak işlev görür.[2]
Sentez
[değiştir | kaynağı değiştir]Bileşik, uygun bir katalizör varlığında asetilene arsenik triklorürün eklenmesiyle hazırlanır:
- AsCl3 + C2H2 → ClCHCHAsCl2
Bu kimyasal işlem ikinci veya üçüncü kez meydana gelebilir ve yan ürün olarak lewisit 2 ve lewisit 3 elde edilebilir.[3]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ Lewisite I – Compound Summary 26 Haziran 2019 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi., PubChem.
- ^ "levizit (Kimya) - Mimir Bir sözlük". mimirbook.com. 27 Eylül 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 27 Eylül 2022.
- ^ Chemistry of Sulfur Mustard and Lewisite https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK236079/ 21 Ekim 2023 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
Organik kimya ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |