อะซูลีน
หน้าตา
| |||
ชื่อ | |||
---|---|---|---|
IUPAC name
bicyclo[5.3.0]decapentaene
| |||
เลขทะเบียน | |||
3D model (JSmol)
|
|||
เคมสไปเดอร์ | |||
ECHA InfoCard | 100.005.449 | ||
ผับเคม CID
|
|||
CompTox Dashboard (EPA)
|
|||
| |||
| |||
คุณสมบัติ | |||
C10H8 | |||
มวลโมเลกุล | 128.174 g·mol−1 | ||
จุดหลอมเหลว | 99–100 °C | ||
จุดเดือด | 242 °C | ||
หากมิได้ระบุเป็นอื่น ข้อมูลข้างต้นนี้คือข้อมูลสาร ณ ภาวะมาตรฐานที่ 25 °C, 100 kPa
|
อะซูลีน (อังกฤษ: Azulene) เป็นสารอินทรีย์ที่เป็นไอโซเมอร์ของแนฟทาลีน ต่างจากแนฟทาลีนที่มีสีน้ำเงินเข้มในขณะที่แนฟทาลีนไม่มีสี ชื่อของสารนี้มาจากภาษาสเปน azul หมายถึงสีน้ำเงิน เทอร์พีนอยด์ 2 ชนิดคือ vetivazulene (4,8-dimethyl-2-isopropylazulene) และ guaiazulene (1,4-dimethyl-7-isopropylazulene)ซึ่งมีอะซูลีนเป็นโครงสร้างในส่วนแกนของโมเลกุลพบตามธรรมชาติในสีของเห็ดและสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังในทะเล
อะซูลีนมีความเป็นมาที่ยาวนาน พบตั้งแต่ คริสศตวรรษที่ 15 เป็นสีฟ้าใสที่ได้จากการกลั่นด้วยไอน้ำของดอกคาโมไมล์และยังพบในต้น yarrow และwormwood ตั้งชื่อในปี พ.ศ. 2406 โดย Septimus Piesse มีการรายงานโครงสร้างครั้งแรกโดย Lavoslav Ružička ตามด้วยการสังเคราะห์นี้ได้ใน พ.ศ. 2480 โดย Placidus Plattner
อ้างอิง
[แก้]- ↑ Harmon AD, Weisgraber KH, Weiss U. (1979). "Preformed azulene pigments of Lactarius indigo (Schw.) Fries (Russulaceae, Basidiomycetes)". Cellular and Molecular Life Sciences. 36 (1): 54–56. doi:10.1007/BF02003967. ISSN 1420-682X.
{{cite journal}}
: CS1 maint: multiple names: authors list (ลิงก์)