电源线耐压测试怎么办理?
更新:2025-01-14 08:15 编号:10724418 发布IP:27.38.245.81 浏览:175次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 电源线耐压测试,电源线耐压测试办理,检测认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
电源线耐压测试怎么办理?
电源线耐压测试办理流程
1. 业务咨询:申请人提供产品资料、图片及耐压测试要求给我司实验室
2.工程报价:根据申请人提供的资料,工程师作出评估,并向申请方口头报价;
3.提供资料:申请方接受口头报价后,填写测试申请表和测试样品一起提交到我司实验室
4.支付款项:收到到申请表和样品后向申请方发出书面报价,申请方根据书面报价安排付款;
5. 样品测试:依照所适用的标准或客户要求进行产品测试;
6. 出具报告:测试完成实验室出具耐压测试报告;
7. 邮寄报告:项目结束后邮寄出报告。
电源线耐压测试哪里可以做?欢迎来国瑞质量检测详细了解询价!实验室具备电源线耐压测试资质和测试能力,可提供电源线耐压测试服务,并可出具第三方检测报告。
电源线耐压测试的目的
耐压测试也叫耐电压测试或高压测试,是确定电子绝缘材料足以抵抗瞬间高电压的一个非破坏性的测试,是适用于所有设备为保证绝缘材料足够的一个高压测试。进行耐压测试的其它原因是,它可以查出可能的瑕疵譬如在制造过程期间造成的漏电距离和电气间隙不够。
电源线耐压测试标准
1. GB/T 2951.31、IEC 60811-508电缆和光缆绝缘和护套材料;
2. GB/T 5023.1、IEC 60227-1、JB/T 8734.1聚氯乙烯绝缘电缆;
3. GB/T 5013.1、IEC 60245-1、JB/T 8735.1橡皮绝缘电缆;
4. UL2556 美规电线电缆;
5. UL817 软线组件与电源软线。
电源线耐压测试方法
1. 电源线极间测试
依据试样长度设定漏电流档为0.5mA(1.5m以下)或1.0mA(2.5m以下)或5.0mA(2.5m)以上,启动高压,将电压加到规定值,保持1min无击穿。
2. 电源线外被测试
UL类:AC1250V,1min或1500V,1s;
VDE类:AC 3750V,1min;
GB类:AC 3750V,1min;
SAA类:AC 3750V,1min;
JIS类:AC 1250V,1min。
电源线耐压测试判定标准
UL类:≥100MΩ;
JIS类:≥100MΩ;
SAA类:≥5MΩ;
GB类:≥5MΩ;
VDE类:≥5MΩ;
IEC类:≥5MΩ;
BS类:≥5MΩ。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 澳大利亚TGA认证医疗器械的申请要点在澳大利亚,医疗器械的TGA认证是确保产品符合安全性、有效性和质量管理标准的必要... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚市场获得进口许可的关键步骤:TGA认证与进口手续在澳大利亚市场,医疗器械获得进口许可的过程包括TGA认证和进口手续两个关键步骤。... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证时的审核机构是哪些?在澳大利亚TGA认证过程中,审核机构的角色主要体现在对医疗器械的技术规范、质量管... 2025-01-13
- TGA注册医疗器械申请的基本要求TGA注册医疗器械的申请有一系列的基本要求,这些要求确保医疗器械的安全性、有效性... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证的技术规范审查在澳大利亚TGA认证过程中,技术规范审查是一个关键环节,确保医疗器械符合相关的安... 2025-01-13