Famotidin
Ukoliko ste tražili fabriku motora i menjača, vidite članak FAMOS.
| |||
| |||
| (IUPAC) ime | |||
|---|---|---|---|
| 3-([2-(diaminometileneamino)tiazol- 4-il]metiltio)- N'-sulfamoilpropanimidamid | |||
| Klinički podaci | |||
| Robne marke | Pepcid | ||
| AHFS/Drugs.com | Monografija | ||
| MedlinePlus | a687011 | ||
| Identifikatori | |||
| CAS broj | 76824-35-6 | ||
| ATC kod | A02BA03 | ||
| PubChem[1][2] | 3325 | ||
| DrugBank | DB00927 | ||
| ChemSpider[3] | 3208 | ||
| UNII | 5QZO15J2Z8 
| ||
| KEGG[4] | D00318
| ||
| ChEBI | CHEBI:4975
| ||
| ChEMBL[5] | CHEMBL902
| ||
| Hemijski podaci | |||
| Formula | C8H15N7O2S3 | ||
| Mol. masa | 337,449 g/mol | ||
| SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
| Farmakokinetički podaci | |||
| Bioraspoloživost | 20–66% | ||
| Vezivanje za proteine plazme | 10–28% | ||
| Metabolizam | hepatički - manje od 30% | ||
| Poluvreme eliminacije | 2,5–4 sata (klinički poluživot 8–12 sata) | ||
| Izlučivanje | Prvenstveno se izlučuje nepromenjen urinom | ||
| Farmakoinformacioni podaci | |||
| Licenca | |||
| Trudnoća | ? | ||
| Pravni status | S3/S4 (Au), POM/OTC (UK), OTC/℞-only (SAD) | ||
| Način primene | Oralno, IV | ||
Famotidin (INN) je histaminski antagonist H2 receptora koji inhibira produkciju Želudačne kiseline, i on se često koristi za lečenje čira na dvanaestopalačnom crevu i gastroesofagealne refluksne bolesti. Ovaj lek prodaju kompanije Džonson i Džonson/Merck pod imenima Pepcidin i Pepcid, kao i kompanija Astelas pod imenom Gaster. Za razliku od cimetidina, prvog H2 antagonist, famotidin ne utiče na enzimski sistem citohroma P450, i ne formira interakcije sa drugim lekovima.[6]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Humphries TJ, Merritt GJ (August 1999). „Review article: drug interactions with agents used to treat acid-related diseases”. Aliment. Pharmacol. Ther. 13 Suppl 3: 18–26. DOI:10.1046/j.1365-2036.1999.00021.x. PMID 10491725.[mrtav link]