Prijeđi na sadržaj

1-Heptanol

Izvor: Wikipedija
1-Heptanol
Skeletal formula
Space-filling model
IUPAC ime
Drugi nazivi Heptil alkohol
n-Heptil alkohol
Enantinski alkohol
Identifikacija
CAS registarski broj 111-70-6 DaY
PubChem[1][2] 8129
ChemSpider[3] 7837 DaY
UNII 8JQ5607IO5 DaY
ChEMBL[4] CHEMBL273459 DaY
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C7H16O
Molarna masa 116.2 g mol−1
Gustina 0,8187 g/cm3
Tačka topljenja

-34.6 °C, 239 K, -30 °F

Tačka ključanja

175.8 °C, 449 K, 348 °F

Indeks prelamanja (nD) 1,423
Termohemija
Std entalpija
sagorevanja
ΔcHo298
-4637,9 kJ/mol

 DaY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

1-Heptanol je alkohol sa sedam ugljenika dugim lancom i strukturnom formulom CH3(CH2)6OH.[5] On je bezbojna tečnost koja je neznatno rastvorna u vodi, ali se meša sa etrom i etanolom.

Pregled

[uredi | uredi kod]

Postoje tri druga izomera heptanola koji imaju prav lanac, 2-heptanol, 3-heptanol, i 4-heptanol. Oni se razlikuju po lokaciji alkoholne funkcionalne grupe.

Heptanol se koristi u eksperimentima srčane elektrofiziologije.

1-Heptanol ima prijatan miris, te se koristi se u kozmetici.

Povezano

[uredi | uredi kod]

Reference

[uredi | uredi kod]
  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  5. Lide David R., ur. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (87th izd.). Boca Raton, FL: CRC Press. 0-8493-0487-3.