Оксиморфон

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 6 августа 2016 года; проверки требуют 53 правки.
Перейти к навигации Перейти к поиску
Оксиморфон
Изображение химической структуры
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК 4,5альфа-эпокси-3,14-дигидрокси-17-метилморфинан-6-он
Брутто-формула C17H19NO4
Молярная масса 301,337 г/моль
CAS 76-41-5
PubChem 5284604
DrugBank APRD00158
Состав
Классификация
АТХ N02A
Фармакокинетика
Биодоступн. 10% (орально)
Метаболизм печень
Период полувывед. 1,3 ± 0,7 часов (при парентеральном введении); 7,25—9,43 часов (при оральном введении)
Экскреция 35% с мочой, 65 % с калом
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Оксиморфо́н или 14-гидроксидигидроморфинон (продается под торговыми марками Numorphan и Opana) — мощный полусинтетический опиоидный анальгетик.

Препарат предназначен для уменьшения сильной боли. Облегчение боли после инъекции начинается примерно через 5–10 минут, после перорального приема препарат начинает действовать примерно через 30 минут (и длится около 3–4 часов)[1]. Период полувыведения оксиморфона намного быстрее при внутривенном введении, и поэтому препарат чаще всего используется перорально[2]. Как и оксикодон, который метаболизируется в оксиморфон, оксиморфон имеет высокий потенциал злоупотребления[3].

История

[править | править код]

Препарат был разработан в Германии приблизительно в 1914 году[4], запатентован в США компанией Endo Pharmaceuticals в 1955 году[5] и одобрен для медицинского использования в январе 1959 года (как в США, так и в других странах)[6][7].

В июне 2017 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) обратилось к Endo Pharmaceuticals с просьбой удалить данный продукт с рынка США[8]. Отчасти это произошло из-за эпидемии опиоидов в США и того факта, что изменение состава 2012 года не смогло остановить незаконные инъекции наркотиков. В ответ Endo через месяц добровольно удалила Opana ER с рынка[9].

Непатентованные версии оксиморфона с пролонгированным высвобождением, производимые компанией по производству дженериков и специализированных фармацевтических препаратов Amneal Pharmaceuticals, все еще доступны в США[10].

Медицинское использование

[править | править код]

Оксиморфон немедленного высвобождения показан для облегчения боли от умеренной до сильной, например, для лечения острой послеоперационной боли[1].

Таблетки с пролонгированным высвобождением оксиморфона показаны для лечения хронической боли и только для людей, которые уже регулярно принимают сильные опиоиды в течение длительного периода. Таблетки оксиморфона с немедленным высвобождением рекомендуются при прорывной боли людям, принимающим версию препарата с расширенным высвобождением. По сравнению с другими опиоидами оксиморфон обладает аналогичной обезболивающей эффективностью[11].

В Соединенных Штатах оксиморфон является контролируемым веществом Списка II с кодовым номером административно контролируемых веществ (ACSCN) 9652[12].

Таблетки оксиморфона ER следует принимать натощак[13].

Доступность

[править | править код]

Бренды и формы

[править | править код]

Endo Pharmaceuticals продает Оксиморфон под торговыми марками Opana и Opana ER. Opana ER была отозвана производителем в 2017 году, что сделало ее недоступной в США[14]. Однако препараты как IR (немедленного высвобождения), так и ER (пролонгированного высвобождения) доступны под общим названием Oxymorphone и Oxymorphone ER и предоставляются множеством различных лабораторий.

Оксиморфон также доступен в виде инъекций для стационарного применения, доступен для IV (внутривенной), IM (внутримышечной) и SC (подкожной) инъекции[15].

Обычно используется лекарственная форма с пролонгированным высвобождением (ER) с модифицированным высвобождением, которая изменяет фармакокинетику лекарственного средства.

Пероральные лекарственные формы

[править | править код]

Оксиморфон выпускается в различных дозах.

IR таблетки[16] ER таблетки [16]
5 mg 5 мг
10 mg 7.5 мг
10 мг
15 мг
20 мг
30 мг
40 мг

Побочные эффекты

[править | править код]

Основные побочные эффекты оксиморфона аналогичны другим опиоидам, но наиболее распространенными побочными эффектами являются запор, тошнота, рвота, головокружение, сухость во рту и сонливость. Этот препарат вызывает сильное привыкание, как и другие опиоиды, и может привести к химической зависимости[17].

Передозировка

[править | править код]

Как и в случае с другими опиоидами, передозировка оксиморфона характеризуется недостаточной вентиляцией дыхания, сонливостью, переходящей в ступор или кому, слабостью скелетных мышц, холодной и липкой кожей, иногда замедлением сердечного ритма и низким кровяным давлением. В тяжелых случаях передозировки могут возникнуть апноэ, сосудистый коллапс, остановка сердца и смерть[17].

Правовой статус

[править | править код]

В России оксиморфон входит как наркотическое средство в Список I Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации (оборот запрещён).

Физические свойства

[править | править код]

Гидрохлорид оксиморфона представляет собой белые кристаллы или белый или грязно-белый порошок. При длительном воздействии света темнеет, однако это не влияет на его фармакологические свойства. 1 г оксиморфона растворяется в 4 мл воды, малорастворим в этаноле и диэтиловом эфире. Температура плавления: 248—249 °C.

Химия

[править | править код]

Коммерчески оксиморфон производится из тебаина, небольшое количество которого содержится в маке опийном (Papaver somniferum), однако тебаин был найден в больших количествах (3%) в корнях мака восточного (Papaver orientale)[7][18]. Так же может быть синтезирован из морфина или оксикодона, является активным метаболитом последнего.

Оксиморфона гидрохлорид представляет собой белые кристаллы без запаха или порошок от белого до почти белого цвета. Цвет оксиморфона становится темнее при длительном воздействии света. Один грамм гидрохлорида оксиморфона растворим в 4 мл воды и умеренно растворим в спирте и эфире. Он разлагается при контакте со светом[17].

В популярной культуре

[править | править код]

Известный российский репер OXXXYMIRON связывает свой псевдоним с данным анальгетиком.

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ 1 2 Paul Sloan, 2008, с. 777–87.
  2. ↑ Howard S. Smith, 2009, с. S3–S10.
  3. ↑ Michelle R. Lofwall, 2016, с. 146–58.
  4. ↑ Raymond S. Sinatra, 2010, с. 123.
  5. ↑ Leweustein M. J. "Morphine derivative". worldwide.espacenet.com (1955). Дата обращения: 7 января 2022. Архивировано 8 января 2022 года.
  6. ↑ Janos Fischer, 2006, с. 52X.
  7. ↑ 1 2 Mellar P. Davis, 2009, с. Chapter 17.
  8. ↑ Lauren K. Wolf. "FDA takes aim at opioid epidemic". Chemical & Engineering News (14 июня 2017). Дата обращения: 7 января 2022. Архивировано 22 января 2021 года.
  9. ↑ Sarah Peddicord. "Press Announcements – FDA requests removal of Opana ER for risks related to abuse". www.fda.gov (8 июня 2017). Дата обращения: 7 января 2022. Архивировано 7 января 2022 года.
  10. ↑ Lenny Bernstein and Renae Merle. "Six drug companies subpoenaed in federal opioids probe". The Washington Post (27 ноября 2019). Дата обращения: 7 января 2022. Архивировано 9 марта 2020 года.
  11. ↑ "Cancer pain management with opioids: Optimizing analgesia". www.uptodate.com (2011). Дата обращения: 9 января 2022. Архивировано 24 декабря 2018 года.
  12. ↑ "Administration Controlled Substance Code Number". Drug Enforcement Administration US. DEA (2018). Дата обращения: 9 января 2022. Архивировано 3 января 2019 года.
  13. ↑ "Oxymorphone ER Tablet". ClevelandClinic.org. Дата обращения: 9 января 2022. Архивировано 8 декабря 2021 года.
  14. ↑ Jennifer Barrett. "Endo to Pull Opana From the Market Following FDA Request". Pharmacy Times (6 июля 2017). Дата обращения: 11 января 2022. Архивировано 11 января 2022 года.
  15. ↑ Richard R. Barakat, 2013, с. 993.
  16. ↑ 1 2 Oxymorphone IR Package Insert. Endo Pharmaceuticals. U.S. Food and Drug Administration. Дата обращения: 19 ноября 2018. Архивировано 10 февраля 2017 года.
  17. ↑ 1 2 3 Brayfield, A. "Oxymorphone Hydrochloride". Martindale: The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press (30 января 2013). Дата обращения: 11 января 2022. Архивировано 6 мая 2020 года.
  18. ↑ Desmond Corrigan, 1981, с. 45–9.

Литература

[править | править код]
  • Desmond Corrigan, Evelyn M. Martyn. "The thebaine content of ornamental poppies belonging to the papaver section oxytona" (англ.) // Planta Medica. — 1981. — May (vol. 42, no. 1). — P. 45–9. — doi:10.1055/s-2007-971544.
  • Richard R. Barakat, Andrew Berchuck, Maurie Markman, Marcus E. Randall. Principles and Practice of Gynecologic Oncology (Principles and Practice of Gynecologic Oncology (Hoskins)). — Lippincott Williams & Wilkins, 2013. — Т. 6. — 1101 с. — ISBN 978-1451176599.
  • Mellar P. Davis, Paul A. Glare. Opioids in Cancer Pain. — Oxford University Press, 2009. — 337 с. — ISBN 978-0198529439.
  • Raymond S. Sinatra. The Essence of Analgesia and Analgesics. — Cambridge University Press, 2010. — 550 с. — ISBN 978-0521144506.
  • Janos Fischer, C. Robin Ganellin. Analogue-based Drug Discovery. — John Wiley & Sons, 2006. — 606 с. — ISBN 9783527607495.
  • Shanna Babalonis, Michelle R. Lofwall, Paul A. Nuzzo, Sharon L. Walsh. "Pharmacodynamic effects of oral oxymorphone: abuse liability, analgesic profile and direct physiologic effects in humans" (англ.) // Addiction Biology. — 2016. — January (vol. 21, no. 1). — P. 146–58. — doi:10.1111/adb.12173.
  • Howard S. Smith. "Clinical Pharmacology of Oxymorphone" (англ.) // Pain Medicine. — 2009. — April (vol. 10). — P. S3–S10. — ISSN 1526-2375. — doi:10.1111/j.1526-4637.2009.00594.x.
  • Paul Sloan. "Review of oral oxymorphone in the management of pain" (англ.) // Therapeutics and Clinical Risk Management. — 2008. — August (vol. 4, no. 4). — P. 777–87. — doi:10.2147/tcrm.s1784.
  • Adams MP, Ahdieh H (2005). «Single- and multiple-dose pharmacokinetic and dose-proportionality study of oxymorphone immediate-release tablets». Drugs R D 6 (2): 91–9.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Оксиморфон&oldid=140391801