Enol

Versiunea pentru tipărire nu mai este suportată și poate avea erori de randare. Vă rugăm să vă actualizați bookmarkurile browserului și să folosiți funcția implicită de tipărire a browserului.

Enolii (mai rar denumiți și alchenoli) reprezintă un tip de intermediar de reacție în chimia organică, extrem de reactivi și de instabili, care sunt din punct de vedere structural alchene (olefine) care au grupele hidroxil atașate de unul dintre atomii de carbon care participă la legătura dublă. Denumirea lor provine din combinarea termenilor „-en” (specific pentru alchenă) și „-ol” (de la alcool). Cel mai simplu enol e etenolul (alcool vinilic).

Prin tautomerie ceto-enolică, enolii se transformă reversibil în cetone.

Structura

Formula structurală a unui enol e următoarea:

Echilibrul chimic al tautomerilor

Compoziția de echilibru chimic a amestecului tautomerilor poate fi mult diferită de valoarea existentă în lichidul pur^[1] dacă se folosește un solvent. Formele enolice sunt mai nepolare și mai volatile decânt cele cetonice.

Solubilitatea enolilor e mai mare în solvenții nepolari.

Se poate formula o regulă (Dimroth 1910) pe bază de date experimentale referitor la constanta de echilibru enol-cetonă K ca proporțională cu raportul solubilităților formelor enol - cetonă. Constanta de proporționalitate k este constantă pentru un ansamblu de solvenți^[2].

K=k{\frac {S_{e}}{S_{c}}}

Vezi și

Note

^ Nenițescu, op. cit., p. 89
^ Nenițescu, op. cit., p. 89

Bibliografie

C. D. Nenițescu, Chimie Organică, vol.I, II, ediția a VIII-a, Editura Didactică și Pedagogică, 1980

[1] Nenițescu, op. cit., p. 89

[2] Nenițescu, op. cit., p. 89

[1]

[2]